B u c h o 1 t z , Beiträge zur Kenntnis der Gattung Endogone Link. 215 



Jedoch, die Plasmaströmung hört auf am Hyphenende, welches 

 zur Progamete wird, der Turgor vergrößert sich unter dem Druck 

 des nachströmenden Plasmas, die Membran wird gedehnt, und 

 die Kerne verteilen sich mehr oder weniger regelmäßig längs der 

 Progametenwand. Es beginnt die Relation zwischen den Kernen, 

 welche sich zuerst in dem Zustandekommen von gleichen Kern- 

 abständen untereinander und von der Zellperipherie und in simul- 

 taner Kernteilung äußert, wobei die Spindeln der sich teilenden 

 Kerne senkrecht zur Peripherie gerichtet werden. Die Vergrößerung 

 der Kernzahl und Kernmasse bringt mit sich eine Annäherung 

 der Kerne untereinander, und mit dem peripherischen Plasma, 

 was wiederum neben dem Turgor Ursache zu einer Anschwellung 

 der Progamete sein kann (im Sinne Gerassimows), Un- 

 bekannt bleibt, auf welche Weise einer der zahlreichen Kerne in 

 das Zentrum der Progamete gelangt. Irgendein Coenocentrum, 

 welches wahrscheinlich eine diesbezügliche Bedeutung bei den 

 Peronosporeen hat, konnte ich nicht feststellen. Ein solches ist 

 auch bei den Mucorineen bisher nicht gesehen worden. Doch 

 wie dem auch sei, während der Hauptkern an Masse und Ober- 

 fläche zunimmt, vergrößert er auch seinen Einfluß auf die übrigen 

 Kerne. Dieser Einfluß äußert sich darin, daß er sie aus dem 

 verbreiterten Ende der Progamete in den unteren Teil derselben 

 hinausstößt. Aber der Einfluß des heranwachsenden Hauptkernes 

 erstreckt sich auch auf die Progametenwand; denn kaum haben 

 sich die letzten überflüssigen Kerne dem Einfluß des Hauptkernes 

 entzogen, so bildet sich in gleicher Entfernung von letzterem eine 

 Querwand. Die Gamete ist einkernig geworden und infolge gleich- 

 artiger Wechselbeziehung zwischen Kern und peripherischem 

 Plasma, nimmt der Kern seine zentrale Lage ein. Hierauf folgt 

 parallele Vergrößerung sowohl des Kernes als auch der ganzen 

 Gamete. In gleicher Weise und zu gleicher Zeit geht wohl dasselbe 

 in der anliegenden männlichen Gamete vor sich, aber die gegen- 

 seitigen Wechselbeziehungen zwischen dem männlichen Kern 

 und den Gametenwänden müssen hier etwas andere sein, wodurch 

 sich die andere Form der männlichen Gamete erklären läßt. 



Wenn wir die Existenz von abstoßenden Kräften in den 

 peripherischen Plasmaschichten annehmen, so müssen das Gleich- 

 gewicht und die zentrale Lage des Kernes sich ändern, sobald die 

 Gametenkopulation eintritt und eine Öffnung in der Wand ge- 

 bildet wird. Falls die dynamischen Beziehungen in jeder der 

 Gameten ganz gleiche wären, so müßten die Kerne sich einander 

 entgegen zur Öffnung bewegen (völlige Isogamie). Dieses findet 

 aber bei E, lactiflua nicht statt infolge abweichender dynamischer 

 Eigenschaften beider Geschlechter. Der männliche Kern wird 

 in die weibliche Gamete hinübergestoßen und dem weiblichen 

 Kern genähert. Die gegenseitig abstoßenden Kräfte der Kerne, 

 welche Gerassimow in vegetativen Zellen der Spirogyra 

 beobachtete, sind hier in den Geschlechtszellen offenbar schwächer 

 geworden, jedoch nicht ganz geschwunden, wie es in Fällen 

 typischer Kopulation bei anderen Pflanzen zu sein pflegt. 



