154 B u c h o J t z , Beiträge zur Kenntnis der Gattung Endogone Link. 



geschwärzten und ungeschwärzten Schichten erhielt man die am 

 schönsten gefärbten Präparate. 



Außer den Alkoholpräparaten meiner eigenen Sammlung 

 untersuchte ich noch getrocknete Exemplare, welche mir in liebens- 

 würdigster Weise von folgenden Personen zugeschickt wurden: 

 Prof. Dr. Ed. Fischer — aus dem Berner botanischen Institut; 

 Prof. Dr. O. M a t t i r o 1 o — aus dem Turiner botanischen Garten ; 

 Herrn P. Hariot — aus dem Pariser ^luseum; Prof. Dr. 

 Fr. Ludwig — aus Greiz (Thüringen) ; Herrn Konservator 

 W. Tranzschel — aus den Sammlungen der Akademie der 

 Wissenschaften zu St. Petersburg; Prof. Dr. W. Arnoldi — 

 aus dem Charkower botanischen Institut und Prof. Dr. P. Mag- 

 nus (Berlin). Das verhältnismäßig reichhaltige ^Material leistete 

 mir wesentliche Dienste bei der Identifizierung und Kontrolle der 

 Bestimmungen. Daher halte ich es für meine Pflicht, genannten 

 Herren meine tiefempfundene Dankbarkeit auszusprechen für die 

 liebenswürdige Unterstützung meiner Arbeit. 



Dieses trockene Herbarmaterial erwies sich aber nicht als be- 

 sonders günstig zur Aufklärung morphologischer Eigentümlichkeiten 

 und versuchte ich leider vergebens, die frühere Struktur des Pilzes 

 wieder herzustellen, sei es durch Aufweichen in W^asser, sei es durch 

 Behandlung mit Milchsäure und Kalilauge. Am besten gelangen 

 noch Zupf Präparate, die zuvor in Kalilauge erwärmt und darauf 

 mit Kongorot gefärbt wurden. Die Membranstruktur, der Bau 

 des Myceliums ließen sich einigermaßen wiederherstellen und 

 etwaige vorhandene Befruchtungsorgane traten deutlich hervor. 

 Schlimmer war es bestellt mit den Versuchen, Mikotomschnitte 

 durch die getrockneten Pilze herzustellen, besonders um die Ein- 

 oder Mehrkernigkeit der Organe festzustellen. Zu diesem Zwecke 

 wurden die Objekte vorsichtig in Wasser und Milchsäure auf- 

 geweicht und allmählich durch Alkohol in Xylol übergeführt, 

 um zuletzt in üblicher Weise in Paraffin eingebettet zu werden. 

 Die Serienschnitte wurden zur Verstärkung der Tinktionsfähigkeit 

 auf ca. 12 Stunden in 1 %-ige Chromsäure oder schwache Flem- 

 mingsche Fixierflüssigkeit gelegt ; es gelang aber meistens nicht, 

 die Protoplasmastruktur wiederherzustellen. Wie man jedoch 

 auf vielen Abbildungen sieht, welche nach so behandelten Präpa- 

 raten gezeichnet worden sind, läßt sich die Frage über das Vor- 

 handensein eines oder zweier großen Kerne, oder vieler kleinen, 

 auf diese Weise wohl entscheiden. Besondere Sch-wierigkeiten 

 boten die dicken Zygoten- und Chlamydosporenmembranen, die 

 sich einerseits schlecht mit Xylol und Paraffin durchtränken 

 ließen, andererseits hierbei dermaßen hart wurden, daß das Messer 

 an ihnen abglitt oder sie zersplittert wurden. Um diese Sprödigkeit 

 der Membranen zu vermeiden, versuchte ich, nach Vorbehandlung 

 mit Seifenspiritus, eine Einbettung in Paraffin vom Schmelzpunkt 

 58° vermittelst Zedernholzöl und vermied langes Erwärmen 

 im Thermostaten. Meine Hoffnung auf diese Einbettungsart, 

 welche erfolgreich von Zoologen beim Schneiden von Chitinhüllen 

 Verwendung findet, gingen leider nicht in Erfüllung, obgleich in 



