RECHERCHES SUR LES EUGLÉNIENS 127 



la plonger dans le liquide fixateur ; on enlève ainsi la 

 mince pellicule verte, contenant les Euglènes, qui s'est 

 formée après quelques heures de repos à la surface de 

 l'eau ; pour les espèces qui se divisent à l'état de repos, 

 on décante soigneusement les assiettes ou les soucoupes 

 qui contiennent les récoltes ; il reste au fond une sorte de 

 mucus vert que l'on recouvre d'alcool absolu; c'eat ainsi 

 que nous avons réussi à observer la division des Phacus 

 et des Trachelomonas. 



Les faits consignés dans notre mémoire prouvent que 

 dans les conditions précédentes, il est possible de recon- 

 naître les espèces, d'établir leur structure, de suivre les dé- 

 tails de leur division. 



Mais cela fait, si l'on veut suivre les modifications dont 

 une espèce est susceptible, il faudra, pour être complet, 

 réaliser des cultures nombreuses, avec des ynilieux nutri- 

 tifs artificiels, en utilisant les résultats obtenus par Hans 

 Zumstein (1). Celui-ci a étudié VEuglena gracilis Klebs 

 dans les milieux les plus variés, et il a noté soigneuse- 

 ment leur influence sur le développement de l'espèce. 



Les milieux nutritifs peuvent être liquides ou solides ; 

 parmi les premiers, on peut distinguer les solutions 

 inorganiques comme celle de Knopp, qui se compose de : 



4 P : (AzO')' Ca 



1 P : PO* H' K 



1 P: SO*Mg+ 7 H^O 



1 P : AzO^ K 

 au lieu de (AzOy- Ca, on peut mettre PO* H Na' + 12 

 H^'O. 



Les solutions organiques susceptibles d'être employées 

 sont fort nombreuses : on les établit avec pepione 1-t 0/0, 

 asparagine 1-2 0/0, divers hydrates de carbone : dextrose, 



(1) Zumstein : Zur Morph. u.Phys. d. Euglena gracilis (Jahrb. f. wiss. 

 Botan., Bd. 34. 1900, p. 149). 



