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de la cellule et la cloison sera transversale (T. fig. 40, J, 



K, L, M, N). 



Si nous examinons maintenant la manière d'être des 

 chromospires pendant la division, voici ce que nous 

 remarquons : au moment où le nucléole atteint par ses 

 extrémités la surface nucléaire, l'aspect offert par ces 

 replis n'a rien de concordant ; parfois, l'ensemble 

 représente assez bien une sorte de cordon à sinuosités 

 entremêlées (T. fig. 40, 0), tantôt cela fait l'effet de chro- 

 mosomes distincts en courts rubans (T. fig. 41, J, P) ; 

 leur direction générale est parallèle à l'axe. Lorsque le 

 nucléoplasme s'étire, les chromospires s'allongent elles- 

 mêmes dans le sens de l'axe ; vue de face, chaque moitié 

 nucléaire semble granuleuse ; les granules ne sont autre 

 chose que les extrémités des segments chromatiques 

 groupés autour du nucléole: nous en avons compté quinze 

 à vingt, parfois davantage (fig. 40, L,Q, D, H). Après la sé- 

 paration des noyaux frères, plusieurs fois également, nous 

 ne réussissions avoir qu'une vingtainede ces granulations. 



Les deux noyaux reconstitués se placent l'un au-des- 

 sus de l'autre ; une ligne incolore transversale marque la 

 séparation des deux cellules. 



Les chromatophores restent visibles pendant la bipar- 

 tition, ils conservent leur position au contact de la mem- 

 brane et se trouvent ainsi distribués aux deux cellules 

 (T. fig. 40, M, N). 



3° Trachelomonas hispida St. 



Le Trachelomonas hispida se relie par un grand nom- 

 bre d'intermédiaires au Trachelomonas lagenella. Cepen- 

 dant, il y a lieu, pensons-nous, de le conserver comme 

 espèce distincte. 



La coque est à contour elliptique ; elle est couverte de 

 petites épines, sa couleur varie du jaune brun au noir 

 (T. fig. 41, A, B). 



