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lepicro-carmin, comme la membrane elle-même ; on peut, 

 selon nous, assimiler ces mouvements à ceux des tenta- 

 cules des Acinétiens ou des pédoncules de Vorticelles. 



Le noyau occupe une position médiane : sa structure 

 semble au premier abord très différente de celle du noyau 

 des Eugléniens ; un gros nucléole paraît occuper la plus 

 grande partie de la cavité nucléaire ; il n'est séparé de la 

 membrane que par un espace très étroit qui reste inco- 

 lore sous l'action des réactifs ; par contre, la membrane 

 est très chromatique et épaisse ; c'est donc le nucléole 

 qui constituerait de la sorte la majeure partie du noyau ; 

 il se colore fortement et sa substance parait homogène à 

 l'observation (T. fig. 49, B, C). 



C'est bien ainsi que nous avions tout d'abord inter- 

 prêté cette structure; mais il nous a fallu par la suite mo- 

 difier cette manière de voir. 



Déjà avec certaines colorations au picro-carmin suivies 

 sous la lamelle, nous avions cru apercevoir dans le pré- 

 tendu nucléole une sorte de masse centrale plus chroma- 

 tique, à contour peu net; mais les méthodes ordinaires ne 

 laissaient pas voir cette différenciation dans le noyau à 

 l'état de repos. 



Ce n'est qu'en étudiant le noyau en division que nous 

 avons reconnu que le prétendu nucléole se compose en 

 réalité de deux parties : Tune, occupant le centre, est le 

 véritable nucléole; l'autre, qui l'entoure, est le nucléoplas- 

 me. Lorsque le noyau a pris la forme d'un biscuit, on dis- 

 tingue parfaitement l'axe nucléolaire disposé comme 

 chez les Eugléniens : il est allongé transversalement et 

 ses deux extrémités renflées atteignent la surface nuclé- 

 aire (T. fig. 50, B) ; le nucléoplasme ne laisse pas voir de 

 chromosomes. Le nucléole continue à s'allonger, entraî- 

 nant avec lui à ses deux extrémités le nucléoplasme; la 

 forme est alors exactement celle d'une haltère ; le pont 

 qui réunissait les deux moitiés se rompt, et dans les deux 



