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E. acus, E. oxyuris, etc.; Phacus pleuronectes, pyrum, 

 etc.). Schmitz avait signalé une exception dans le Phacus 

 pyrum ; nous avons montré que c'était le résultat d'une 

 erreur; toutes les espèces connues du genre Phacus pos- 

 sèdent des chloroleucites disciformes semblables. 



VEuglena deses fournit la transition à des chloroleu- 

 cites plus larges et plus différenciés ; dans la variété 

 intermedia, on n'observe encore qu'une simple augmen- 

 tation dans le diamètre du disque; mais dans le type, on 

 voit apparaître au centre du disque un corpuscule qui se 

 distingue du reste par sa chromatophilie : c'est le pyré- 

 noïde. A partir de ce moment, le chloroleucite comprend 

 deux parties : l'une centrale, très chromatique, c'est le 

 pyrénoïde ; l'autre périphérique, beaucoup moins sensible 

 à l'action des colorants. Il semble qu'une substance spé- 

 ciale, imprégnant d'abord tout le chloroleucite, se localise 

 au centre pour former le pyrénoïde; cela nous explique- 

 rait pourquoi le chloroleucite tout entier de VEuglena spi- 

 rogyray par exemple, est chromatophile, alors que celui 

 de VEuglena deses ne l'est que dans sa partie centrale ; le 

 pyrénoïde, dans cette espèce, présente un grand nombre 

 d'états intermédiaires; tantôt il est nettement délimité, 

 tantôt, au contraire, il se relie insensiblement au reste du 

 chloroleucite. 



Chez VEuglena graciiis, les chloroleucites sont un peu 

 plus larges et le pyrénoïde mieux différencié. 



A partir de ce moment, nous observons deux modifica- 

 tions importantes ; la première consiste dans la forma- 

 tion de deux calottes de paramylon qui emboîtent le pyré- 

 noïde sur sa face externe et sur sa face interne ; elle est 

 très nette dans VEuglena polymorpha; le pyrénoïde est 

 tunique. La seconde modification porte sur le bord 

 même du chloroleucite ; celui-ci s'échancre plus ou moins 

 en donnant des lobes {Euglena velata) ou des rayons {Eu- 

 glena sociabilis). 



