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concerne la division elle-même, Butschli observe que les 

 noyaux vésiculeux se divisent suivant le schéma de 

 l'amitose ; toutefois, il a constaté chez VEntosiphon sulca- 

 tum une disposition particulière qui établit une transition 

 à la division indirecte ; le nucléole se dissout au stade 

 d'allongement en un nombre de filaments fins parallèles à 

 l'axe ; leurs extrémités sont épaissies et plus sombres ; 

 ils disparaissent avant la fin de la division. 



Keuten, dont le travail est postérieur à celui-ci, pense 

 que l'aspect granuleux ou réticulé du noyau signalé par 

 Butschli ne correspond pas à la structure normale, mais 

 à une modification d'ordre pathologique analogue à celle 

 qu'il a lui-même rencontrée dans les cultures en mauvais 

 état (1); on pourrait également attribuer à la même cause 

 la présence des masses pseudo-nucléolaires vue chez 

 VEuglena sanc/uinea par Klebs. 



Ces diverses interprétations s'éloignaient sensiblement 

 de la réalité, ainsi que nous allons le démontrer. 



A) Structure du noyau. 



Le noyau occupe, chez un grand nombre d'Euglènes, 

 une position voisine du centre de la cellule {Euglena, san- 

 cfuinea, E. splendens, E. geyiiculata, E. granulata, E. de- 

 ses^E. spirogyra, etc.); il est quelquefois postérieur {Eu- 

 glena viridis); si la disposition des chloroleucites se mo- 

 difie, le noyau change lui-même de place {Euglena viridis 

 V violacea). Dans les Phacus, le noyau est postérieur; 

 chez les Trachelomonas, il occupe le fond de la cellule or- 

 dinairement. 



Il n'est question, ici, que du noyau à l'état de repos, 

 car au moment de la division il se déplace ; il devient mé- 

 dian chez les Phacus et les Trachelomonas ; il se porte à la 



(1) Keuten : Loc. ci<., p. 23i, pi. XI, fig. 19-21. 



