Aktivierung  von  Wasserstoff  usw.  181 
synthetisch  weiterverarbeitet^),  sondern  es  liegt  offenbar  eine 
typische,  langsame,  direkte  Wasserstoff s^erbrennung  (Knallgasreak- 
tion) vor,  welche  als  die  energieliefernde  Keaktion  für  die  Kohlen- 
säurereduktion anzusehen  ist.  Letztere  geschieht,  wie  bei  grünen 
Pflanzen,  unter  Ausscheidung  freien  Sauerstoffs.  Ein  weiterer, 
sehr  wichtiger  Befund  war  folgender:  Neben  der  Wasserstoff- 
verbrennung und  durch  den  antagonistischen  Gaswechsel  hinter 
ihr  versteckt  findet  eine,  bisher  ganz  übersehene  langsame,  freien 
und  z.  T.  gebundenen  Sauerstoff  verzehrende,  Kohlensäure  produ- 
zierende Atmung  statt.  Sie  dürfte  es  auch  sein,  welche  die  hetero- 
trophe  Kultur  unserer  Organismen  ermöglicht,  im  Gegensatz  zu 
den  anderen  autotrophen  (nitrifizierenden,  Schwefel-,  Eisen-  etc.) 
Bakterien,  w^o  sie  anscheinend  fehlt. 
4.  Eisen,  das  hinsichtlich  seiner  Notwendigkeit  umstritten 
ist,  ist  für  die  Assimilation  unbedingt  erforderlich  und  kann  durch 
kein  anderes  Schwermetall  ersetzt  werden.  Es  muß  als  Ferrobi- 
karbonat  zur  Verfügung  stehen.  Andere  Ferro-  oder  Ferrisalze 
sind  ebenso  unwirksam  wie  „maskiertes"  Eisen.  Es  genügen  die 
Spuren  von  Eisen,  welche  sich  selbst  in  den  reinsten  Handels- 
Präparaten  der  Nährsalze  vorfinden.  Schließt  man  das  Eisen  weiter 
bis  zu  einer  für  heterotrophe  Ernährung  noch  voll  genügenden  Menge 
aus,  so  findet,  wie  leiclit  nachgewiesen  werden  konnte,  niemals  das 
1)  Wenigstens    hierzu    sei    ans    dem  ßeweismaterial  ein  kurzes  Beispiel 
angeführt.     Veiliefe    der    Prozeß    in    den    angedeuteten    zwei   Etappen    (etwa 
nach  Kasereri: 
1.  H2CO3  +  2  H,  =  C  [J2O  +  H2O 
I[.  CH2O  +  O2  =  H2OO3 
SO  könnte,  wenn  der  Quotient  Q  verbrauchter  -pr=-    sich    dem    Wert    2     stark 
nähert,  organischer  kohlenstoffhaltiger  Baustoff  nicljt  entstanden  sein.  In 
Versuch  37  des  Protokolls  waren  z.  B.  verbraucht  97,24  ccm  ^2  ^"^^l  der  ge- 
samte Sauerstoffvorrat;  46,51  ccm  0^  (760  mm  Hg-Druck.  0 "  C)  Analysen- 
fehler  =  1,1  Volumpromille  des  Gesamtgases,  gemessen  an  der  Bilanz  des 
freien  Stickstoffs.  Daraus  folgt  rund  Q  =  2,09.  Bei  der  totalen  Verbrennung 
der  gebildeten  Körpersubstanz  ergaben  sich,  volumetrisch  umgerechnet,  18,2  ccm 
Kohlendioxjd.  (Verbrennung  nach  dem  verbesserten  MESSINGERscben  Ver- 
fahren, Titration  im  COo-freien  Liftstrom  mit  Ba(0H)2  in  2  gekoppelten 
WALTERschen  Flaschen  nach  0.  Warburg.)  Diesem  Volum  Kohlensäure 
müßte  ein  gleiches  Volum  nicht  zur  Oxydation  verbrauchten  Sauerstoffs  ent- 
sprechen, so  daß  sich,  wie  leicht  zu  berechnen,  der  unsinnige  Wert  Q  =  un- 
gefähr 3,4  ergeben  haben  müßte.  Ein  Gleiches  lehrt  die  Kohlensäurebilanz, 
worauf  hier  nicht  eingegangen  sei.  Für  die  Annahme  einer  doppelten  Oxyda- 
tion, d.  b.  des  hypothetischen  ersten  Reduktionsproduktes  neben  der  Ver» 
atmung  eines  Assimilatanteils,  liegen  keine  Anhaltspunkte  vor. 
