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Les cloisons s'établissent généralement en arrière du pro- 

 toplasme (fig. 47, D) ; cependant, dans quelques cas, il existe 

 une cloison médiane entre les deux groupes de noyaux- 

 filles (fig. 47, C), mais cette cloison ne se forme que quelque 

 temps après la karyokinèse. Le filament ne reste pas tou- 

 jours simple, il peut aussi se ramifier (fig. 47, B, C, D) ou 

 se renfler à son extrémité (fig. 47, E). Le renflement 

 donne à son tour une ou deux papilles; dans ce dernier 

 cas , l'une s'atrophie. Nous voyons donc que cette 

 germination a une grande analogie avec celle de l'éci- 

 diospore de VUromyces Erythronii et avec celle de 

 l'urédospore du Puccinici Graminis et du P. Polygoni 

 que nous avons étudiées dans les deux premiers cha- 

 pitres. 



Les téleutospores se forment à la fin de la végétation ; 

 elles prennent souvent naissance au milieu des urédos- 

 pores (fig. 45), mais elles peuvent aussi former en d'autres 

 points des sores entièrement indépendants. Dans l'un et 

 l'autre cas, les cellules hyméniales présentent la même 

 structure et se comportent de la même façon que celles des 

 urédospores. 



Les téleutospores sont très favorables à l'examen des 

 phénomènes de fécondation, mais leur développement 

 offre beaucoup de difficulté, car les papilles sont étroites 

 et bien difficiles à distinguer. On peut, néanmoins, obtenir 

 de bonnes préparations en faisant à travers les sores des 

 coupes très minces que l'on colore par un mélange de 

 phénol et d'hématoxyline. On lave ensuite au phénol et on 

 examine immédiatement dans ce même liquide ou dans la 

 glycérine. C'est en employant ce procédé que nous avons 

 pu, au moyen d'un grand nombre de préparations^ identifier 

 le développement du Phragmide à celui du Triphragme 

 de rUlmaire ; mais il y a un point sur lequel il importe de 

 fixer l'attention dès à présent, c'est que, contrairement à 

 ce qui a lieu chez ce dernier, toutes les doubles bipartitions 



