RECHERCHES SUR LES URÉDINEES 191 



cause du contenu jaunâtre que renferment les cellules ma- 

 lades de la plante hospitalière. Les plissements des cel- 

 lules nuisent également à l'observation de ces organes et 

 de leur point d'attache. On ne peut apercevoir çà et là, à 

 l'intérieur des cellules, que des sections ou portions de 

 tubes. Ces différents aspects ont été représentés sur la 

 figure 64 sans tenir compte des plissements. On peut de 

 même apercevoir sur la même figure que les cellules du 

 mycélium n'ont qu'un seul noyau. Ce noyau est ellipti- 

 que et prend une très belle coloration par l'hématoxyline 

 phéniquée. Il comprend une membrane nucléaire qui 

 limite une masse granuleuse au centre de laquelle on 

 distingue un petit nucléole. La division apparaît aussi 

 avec beaucoup de netteté ; elle reste simple jusqu'au 

 moment de la formation des écidiospores, époque à 

 laquelle elle devient double et simultanée. Ce dernier 

 mode de division a pour but d'amener une différenciation 

 des éléments nucléaires qui, à partir de cet instant de 

 l'évolution, sont constamment au nombre de deux par 

 article formant deux séries parallèles. Le degré de parenté 

 s'éloigne au fur et à mesure qu'on s'approche de la téleu- 

 tospore, point terminus de la division simultanée. 



Qu'on ait affaire à la division ordinaire ou à la division 

 simultanée, chaque noyau a toujours deux chromoso- 

 mes (1); les figures karyokinétiques se rattachent aux 

 types que nous avons décrits dans le premier cha- 

 pitre. 



Il est facile maintenant de nous rendre compte de la 

 marche du noyau danti les appareils. 



Les spermogonies (lig. 64) sont très grandes et les tubes 

 sporifères sont faciles à isoler pour étudier le développe- 

 ment de la spermatie. Ces derniers se dressent en touffe 



(1) D'après MM. Poirauli et Raciborsky, il n'y aurait, au contraire, 

 qu'un seul chromosome par noyau. 



