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elles les figures 69,VII, et 69, VIII, qui, toutes, ont été des- 

 sinées au même grossissement à l'aide de la chambre 

 claire. Il se produit donc ici une véritable réduction de la 

 substance chromatique, analogue à celle qui a lieu dans 

 les autres promycelium ; de plus, la présence constante 

 du même nombre de chromosomes dans tous les noyaux 

 démontre que ces éléments se sont intimement soudés 

 pendant la fécondation et que, lors de la première bipar- 

 tition, leur nombre se trouve réduit de moitié. 



Les noyaux de la seconde génération, ainsi réduits, 

 s'isolent à l'aide de deux nouvelles cloisons et passent 

 maintenant à l'état de repos. Alors la téleutospore est di- 

 visée en quatre cellules uninucléées directement superpo- 

 sées (fig. 68) : ce sont ces cellules que l'on comparait autre- 

 fois avec les loges des autres téleutospores, bien qu'elles 

 ne soient que des cellules promycéliennes. Chacune d'elles 

 émet bientôt un tube qui dissocie les cellules épidermiques 

 et se termine par une sporidie réniforme, dans la- 

 quelle se portent, à travers le tube, le protoplasme et le 

 noyau. 



Dans ce passage, le noyau s'étire, la masse nucléaire est 

 généralement en avant et le nucléole en arrière. Arrivé 

 dans la sporidie, le noyau reprend aussitôt sa forme sphé- 

 rique, laissant quelquefois son nucléole sur le côté. Puis 

 la sporidie se détache de son pédicule, tombe et se prend 

 bientôt à germer. La germination a lieu comme dans les 

 autres espèces ; la substance chromatique du noyau se 

 sépare de nouveau en deux chromosomes. 



On remarque les mêmes phénomènes de végétation 

 dans le Coleosporium Cristagali (1). 



On ne peut donc s'empêcher de remarquer avec quelle 

 netteté la considération d'une fécondation permet de 



(1) MM. Poirault et Raciborsky ont également signalé un noyau à 

 deux chromosomes dans la téleutospore du Culeosporiwn Euphrasise. 



