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clairement cette origine à partir de l'écide ; de plus, il per- 

 met de se rendre compte, durant le cycle complet du déve- 

 loppement, de la marche côte à côte des noyaux. Dans la 

 sporidie,la spermatie, nous n'avons figuré qu'un seul noyau 

 et deux chromosomes ; dans l'écidiospore, l'urédospore et 

 la téleutospore, deux noyaux à deux chromosomes. Dans 

 cette dernière, les noyaux se rapprochent et se fusionnent 

 en un seul noyau sexuel très gros qui devient susceptible 

 de fournir par deux bipartitions successives quatre noyaux 

 embryonnaires de structure normale. L'ensemble de ces 

 phénomènes se montre avec beaucoup de netteté dans le 

 Phragmidium Rubi et le Phragmidiwni subcorticium, et 

 dans toutes les espèces hétéroïques. Dans les espèces mo- 

 noïques raccourcies, la division simultanée ne commence 

 qu'au moment ou peu avant la formation des appareils 

 autres que la spermogonie. 



La notion de Torigine des noyaux, telle que nous venons 

 deletablir, peut servir, dans certains cas, à vérifier les phé- 

 nomènes d'hétérœcie. C'est ainsi que nous avons fait en- 

 trevoir que les Melampsora et les Cronartium, qui commen- 

 cent leur végétation par une division simultanée, ne repré- 

 sentent qu'une partie du développement. Il n'est, en effet, 

 aucune espèce qui débute autrement que par une division 

 indirecte normale ; du moins nous n'en connaissons pas 

 d'exemple. 



Dans chaque espèce, il faut donc admettre qu'il existe 

 unedivision indirecte normale fournissant des cellules avec 

 un seul noyau et une division indirecte simultanée don- 

 nant des articles avec deux noyaux. 



Si maintenant nous rapprochons la division indirecte du 

 noyau des Urédinées de ce que nous a appris M. Guignard 

 de la karyokinèse chez les plantes Phanérogames, nous pou- 

 vons assimiler le cordon chromatique à celui qui fournit 

 les vingt-quatre chromosomes du Lilium Martagon. La 

 présence de deux chromosomes constitue ici la seule dif- 



