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noyaux. Ces noyaux, dans la spore, sont placés à l'intersec- 

 tion des mailles d'un protoplasme trabéculaire et à quel- 

 que distance l'un de l'autre. 



Quand les téleutospores sont bi-cellulaires comme chez 

 les Puccinia, et les Gymnosporangium, les premiers stades 

 de développement sont aussi identiques à ceux de l'uré- 

 dospore; la téleutospore se complète ensuite par une der- 

 nière division transversale et simultanée des noyaux de la 

 spore, avec formation d'une cloison au milieu. Chaque 

 loge se trouve ainsi tout naturellement constituée avec 

 deux noyaux d'origine différente. Chez les Puccinia, les 

 noyaux n'ont engénéral qu'un volume relativement faible, 

 tandis que chez les Gj/mnosporangiw??! ils peuvent atteindre 

 la taille de ceux de certaines Phanérogames {Gymnosp. 

 cl avarise forme). Ils occupent le centre de chacune des 

 loges. 



Jusqu'ici le développement est exclusivement basifuge ; 

 mais dans la téleutospore à trois cellules des Triphrag- 

 miitm, il est à la fois basifuge ou basipète, suivant qu'on 

 s'adresse pour l'étudier au Triph. Isopyri ou au Triph, 

 Ulmaviœ. 



Examinons d'abord le Triphragmium Isopyri, 



Dans cette espèce, les deux premières loges se forment 

 comme chez les Puccinia ou les Gymnosporangium; les 

 modifications qui surviennent sont entièrement liées au 

 mode de division de la loge supérieure. La division a lieu 

 non plus transversalement, mais longitudinalement, de 

 sorte que la cloison qui s'établit perpendiculairement à la 

 double figure karyokinétique, isole à droite et à gauche 

 deux nouvelles cellules. On obtient ainsi par ce méca- 

 nisme trois cellules disposées en triangle. 



Dans le Triphragmium Ulmainœ, les choses sont un peu 

 différentes. L(!S divisions se succèdent dans les noyaux- 

 filles inférieurs, et le développement est basipète. C'est la 

 cellule terminale qui se forme la première. La division 



