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noyaux qui, en se fusionnant, forment le noyau de la pre- 

 mière sphère de segmentation. 



Dans ses recherches sur la fécondation du Pyrrochoris 

 apterus, M. Henking a aussi remarqué que le noyau de 

 l'ovule comme le noyau de la cellule-mère du spermato- 

 zoïde subissent chacun deux bipartitions successives. 

 D'après cet auteur, la première est une division réduction' 

 nelle du nombre des chromosomes ; la, seconde ^ une division 

 équationnelle ; il nous semble qu'elle est, de plus, réduc- 

 tionnelle de la quantité de la substance chromatique. Ces 

 deux divisions sont un peu différentes de celles de V Asca- 

 ris ; mais elles sont absolument identiques à celles que 

 nous venons d'indiquer dans le promycelium. 



Dans le Lilium Martagon, M. Guignard a également 

 signalé les phénomènes de réduction qui portent sur le 

 nombre des chromosomes dans les noyaux sexuels au 

 moment de la fécondation. 



Chez les Urédinées, avons-nous dit, on trouve à la fois 

 réduction du nombre des chromosomes et réduction de 

 la substance chroinatique. Seulement ces phénomènes, 

 au lieu de précéder la fécondation, la suivent, ce qui ne 

 change rien au résultat : partout Vœuf conserve les pro- 

 priétés de l'espèce et les transmet intégralement aux 

 descendants avec le même nombre d'éléments chromati- 

 ques. 



En ce qui concerne le rôle que les centrosomes jouent 

 dans la fécondation, les opinions sontencore trop partagées 

 pour en tirer une idée de généralité. Ainsi M. Guignard 

 confirme, chez les plantes vasculaires, le quadrille des 

 centres de Fol^ et ses observations sont démonstra- 

 tives (1). Au contraire, M. Boveri rejette complètement le 

 quadrille des centres, et admet que le centrosome mâle 

 est le seul important, et que c'est lui qui fournit les 



(I) Guignard. Loc. cit. 



