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rées par un séjour dune heure dans une solution diluée de 

 violet de méthyle. Nous avons mis ainsi en évidence, à l'inté- 

 rieur du cytoplasme des cellules épidermiques, une quantité 

 de petits granules colorés vitalement en violet; il en existe une 

 cinquantaine par cellule. Ce sont évidemment des micro- 

 somes, bien (pie dans les très jeunes cellules dont il s'agit, 

 la distinction d'avec les plastes ne soit pas toujours nette dans 

 luie préparation vitale. 



Au contraire chez le Gingho biloba, nous avons obtenu des 

 colorations analogues aux précédentes, mais comme elles se 

 sont produites dans des cellules où la distinction des sys- 

 tèmes d'éléments est facile, in viiio, nous avons eu la certitude 

 que notre interprétation sur la coloration vitale des micro- 

 somes était exacte. 



Il s'agissait d'une plantule âgée de Gingho biloba dont la 

 tigelle avait environ trois centimètres de longueur ; les coty- 

 lédons à ce moment sont encore engagés à l'intérieur de l'en- 

 dosperme et ils ont encore certainement ime fonction absor- 

 bante au contact des réserves. 



En plaçant ces cotylédons entiers dans une solution de 

 violet dahlia, on observe qu'ils prennent au bout de quelque 

 temps une teinte violette surtout à leur extrémité. Il s'agit là 

 d'une pénétration du colorant à l'intérieur des cellules épider- 

 miques vivantes. 



Celles-ci, examinées au microscope, montrent un vacuomc 

 réfringent en réseau, disposé autour du noyau arrondi 

 ifig. 10, /)/. /). Les ])lastes sont également très distincts, allon- 

 gés et réfringents. En dehors du vacuome et du plastidorne, 

 qui ne sont nullement colorés, il y a dans le cytoplasme des 

 cellules de peties granulations assez nombreuses colorées élec- 

 tivement en violet. Il s'agit là certainement des microsomes 

 qui ont fixé le violet dahlia (fig. 10, pi. I). 



Dans l'orge, nous avons coloré de la même façon des mi- 

 crosomes dans l 'épidémie des jeunes feuilles (plantules très 



