24 Hans Molisch: 



die Tafeln einerseits schief, andererseits gerade abgestumpft. Viele 

 Exemplare endigen in schwach divergirencle Büschel. 



Auf die schmale Kante gestellte Tafeln zeigen eine tiefere Färbung, 

 o£Fenbar wegen der dickeren Schichte, die das Licht zu durchlaufen hat. 

 Auch diese Krystalle zeigen gerade Auslöschung und die Achse kleinster 

 Elasticität in der Längsrichtung. Der Pleochroismus ist hier weniger 

 auffallend, aber auch hier entspricht Schwingungen in der Querrichtuug 

 die minder tiefe Färbung. Ein so aufi'allender Unterschied im 

 Brechungsexponenten wird hier nicht beobachtet: die Krystalle er- 

 scheinen in beiden Stellungen, d. i. für Schwingungen in der Längs- 

 und Querrichtung merklich stärker lichtbrechend als ihre Umgebung. 



Die vorhandenen Beobachtungen lassen sich folgen dermassen 

 krystallographisch deuten: Krystallsystem rhombisch; Form schmal 

 tafelförmig nach der Querfläche (100), gestreckt nach der Vertical- 

 achse (c). Ebene der optischen Achse parallel (100), c ~ c, ö = a, 

 a = h; Pleochroismus; C rein und tief gelb, b etwas blasser, löthlich- 

 gelb, a blass roth-orange; Absorption c > b > Q. 



Die Krystailisationen in den Gewebestücken zeigen auf Grund ihier 

 krystallographischen Eigenschaften zwar eine unverkennbare Ver- 

 wandtschaft mit dem Präparat der isolirten Krystalle, jedoch treten 

 Unterschiede sowohl gegen diese, als der verschiedenen Krystailisationen 

 unter einander auf, welche die Identität aller dieser Krystalle 

 nicht wahrscheinlich machen." Ich komme auf diese wichtige 

 Schlussfolgerung Prof. BECKE's noch weiter unten zu sprechen und 

 fahre vorläufig in der Schilderung der physikalischen Eigenschaften der 

 Krystalle in den Geweben fort. 



Löslichkeit. Die Krystalle lösen sich in Aether, absol. Alkohol, 

 Chloroform, Schwefelkohlenstoff, Eisessig und concentiirtem Chloral- 

 hydrat. Legt man kleine Gewebefragmente, denen man vorher das 

 Wasser mittelst Filtrirpapier unter sanftem Druck entzogen hat, in 

 einen Tropfen Aether, Chloroform oder Schwefelkohleustoö', und drückt 

 man mit dem Deckglas mehrmals auf das Blattstück, um das Lösungs- 

 mittel in die Zellen einzupressen, so kann man beobachten, wie die 

 Krystalle in Aether zu gelben, in Chloroform und in Schwefelkohlen- 

 stofi zu tief orangerothen Tropfen zerfliessen. Li Alkohol, Eisessig 

 und Chloralhydrat erfolgt die Auflösung der Krystalle bei gewöhnlicher 

 Temperatur sehr langsam, bei erhöhter jedoch sehr rasch. In ver- 

 .dünnten Säuren und Alkalien konnte ich eine Auflösung nicht beob- 

 achten. In Wasser und Glycerin bleiben die Krystalle ungelöst. 



Die chemischen Eigenschaften. 



Mit unverdünnter Schwefelsäure werden die Krystalle prachtvoll 

 indigoblau. Da, wo der Farbstoff nur in Form gelber Tropfen vorliegt 

 oder den Zellinhalt durchtränkt, giebt er sich ebenfalls mit concentrirter 



