Der Quarzspektiograpli und einige damit vorgenonimenc Untersucbuugen. 83 



Da ich diese selben Kristalle bei gleicher Behandlung 

 aus den verschiedensten Pflanzen erhielt, so geht daraus 

 hervor, dass Phytosterin ein allgemein verbreiteter Bestand- 

 theil des Plasmas der Zellen der Blätter ist. Da die Menge 

 stets eine betrcächtliche war, so muss es in ziemlicher Menge darin 

 enthalten sein. 



Kristallisirt auch nach wiederholtem Aufnehmen mit Aether und 

 Alkohol aus der gelben Masse auch in der Kälte kein Phytosterin 

 mehr aus, so setzt man die Lösung in den Eisschrank. Nunmehr 

 kristallisirt in kleinen, derben, oft zu mehreren vereinigten 

 Kristallen ein gelber Körper heraus, der sich aus Alkohol um- 

 kristallisiren lässt. Die Krystalle zeigen in der Flüssigkeit schwimmend 

 einen eigenartigen Metallglanz. Ihr Schmelzpunkt ist sehr schwer zu 

 bestimmen. Auf Grund zahlreicher Versuche glaube ich ihn auf 153°C. 

 (uncorr.) angeben zu können. Mit concentrirter Schwefelsäure färbt 

 sich jeder Kristall sofort lief violetblau (wie Carotin und Polychroit), 

 die Färbung geht aber schnell in ein schmutziges Braun über. Die 

 Kristalle sind monoklin mit einem Achsenwinkel von ca. 70°, Pyra- 

 midenflächen sind nicht vorhanden, wohl aber Basis und Pinakoide, 

 aber mit unterbrochener Flächenbildung. Zwillinge sind häufig. 



Die Kristalle, die ich Xanthocarotin nenne, da sie mit dem 

 Carotin^) zum Mindesten sehr nahe verwandt^) sind, erhielt ich nur 

 in geringer Menge, und da eine Verbrennung, die ich vornahm, ver- 

 unglückte, kann ich eine Formel lür dieselben noch nicht angeben. Ich 

 werde später Weiteres über den Körper mittheilen. Diese Kristalle 

 sind es, die die sogenanten Xanthophyllbänder im Absorp- 

 tionsspektrum der ßlattauszüge geben. 



Untersucht man nämlich eine Lösung der Kristalle in Alkohol 

 mit dem Spektrographen, so zeigt die Photographie folgende Bänder: 



Band L ;. = 0,468 u bis l = 0,485 /< 1 , i • u j i i 

 TT , ^ . oo n /^ irr ( ctwa glcich dunkcl. 



„ II. ;. = 0,438 „ „ ;. = 0,455 „ J ^ 



„ III. X = 0,418 „ „ ;. = 0,430 „ sehr matt. 



Band I und II sind dunkel, Band III heller. (Vergl. Taf. VIT, Fig. 8.) 

 Das ganze Ultraviolet wird durchgelassen. Oft sieht man T noch 

 ganz deutlich. Bei dickerer Flüssigkeitsschicht fliessen Band I bis III zu 

 einem breiteren Absorptionsbande zusammen. Auch jetzt noch wird das 



1) Bez. des Carotins sind besonders die Arbeiten von Arnaud zu vergleichen. 

 €oinpt. rend. 100, p. 751; 102, p. 1119; 104, p. 1293. Bull. soc. chim. Paris 46, p. 488. 

 [Referate in Ber. der Deutsch, ehem. Ges. 1885, Eef. S.339; 1886, Ref. S. 492; 1887, 

 S. 400.] Arnaud hält Husemann's Carotin für oxydii-tes Caroten (C^g^ss)? Huse- 

 mann's Hjdi-ocarotin füi- mit Caroten veruna-einigtes Cholesterin. — Ferner ist zu 

 vergleichen: SctiUNCK, Proc. Roy. Soc. 44, p. 449, und Marchlewski, Chemie des 

 .Chlorophylls 1895. 



2) Identität ist erst durch übereinstimmende Elementaranalysen erwiesen. 



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