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liegt etwa bei 140 — 145°. Sie zersetzt sich aber bei dieser Tem- 

 peratur oder weni^ höher (150°). Mit Kupfer und Zink bildet die 

 Phyllocyaninsäure wohl cbarakterisirte Verbindungen, Mit Zinkstaub 

 erhitzt liefert sie Pyrrol. 



Das Kupferphyllocyanat (Cg^Hg^Ng 0^)2 Cu verlangt 7,16 pCt. 

 Kupfer, gefunden wurden 7,22 pCt. Cu^). Die Verbindung zeigt die 

 sehr merkwürdige Erscheinung, dass das Kupfer bei ihr gänzlich 

 maskirt ist. Ich habe diesen Körper an anderer Stelle besprochen''^). 



Das Zinkphyllocyanat bildet sich beim Erhitzen der Phyllo- 

 cyaninsäure sowohl mit Zinkoxyd wie mit Zinkstaub. Ich konnte es 

 bisher nicht mit constantem Zinkgehalte erhalten. Es scheinen basische 

 Salze zu entstehen. Diese Inconstanz im Zinkgehalte führte mich 

 früher zu der Vermuthung, dass das Zink nur eine Verunreinigung sei. 

 Es ist aber zweifellos, dass eine Zinkverbindung vorliegt. Die Ver- 

 muthung, dass das Zink nur eine schwer fortzuschaffende Verunreinigung 

 sei, hat in Verbindung mit der sehr merkwürdigen Thatsache, dass der 

 mit prachtvoll grüner Farbe in Alkohol lösliche Körper ein Spektrum 

 giebt, welches abgesehen von einer geringen, durch die KüNDT'sche 

 Regel zu erklärenden Verschiebung gegen Blau völlig — qualitativ und 

 quantitativ — dem der lebenden Blätter in der weniger brechbaren 

 Spektrumshälfte gleicht, dazu geführt diesen Körper (resp. einen nahe 

 verwandten) als „Keinchlorophyll" anzusprechen. Er ist es nur inso- 

 fern, als er einen reinen Körper mit Chlorophyllcharakteren darstellt. 

 Durch die Bildung eines mit dem lebenden Chlorophyll optisch so 

 nahe verwandten Körpers aus der Phyllocyaninsäure ist aber jedenfalls 

 die sehr nahe Verwandtschaft der letzteren zum Chlorophyll 

 erwiesen, und sie beansprucht schon deshalb einiges Interesse. Denn 

 im Zinkphyllocyanat muss zum mindesten die Atomgruppe 

 vorhanden sein, deren Schwingungen die sehr eigenthüm- 

 lichen Absorptionen des Blattspektrums in der rothen Hälfte 

 hervorrufen. 



Wird die Phyllocyaninsäure längere Zeit mit Eisessig und Zink- 

 staub in einer Wasserstoffatmosphäre erhitzt, so wird sie nahezu 

 vollständig entfärbt: die Lösung wird gelblich und nimmt bei 

 Wasserzusatz eine rothe Farbe an. Das stabile Band I des Absorp- 

 tionsspektrums, das allen Chlorophyllkörpern eigen und für die ganze 

 Gruppe charakteristisch ist, ist verschwunden, und ein breites Band um 



1) Schunck's Phyllocyanin-Kupferacetat-Doppelsalz ist nicht, wie Schünck meint, 

 mit meinem Kupferphyllocyanat identisch, welches auch keine andere Fettsäure- 

 doppelverbindung enthält oder darstellt, schon aus dem einfachen Grunde nicht, 

 weil meine Phyllocyaninsäure keinerlei Fettsäiu-e enthielt. Ich habe sie daraufhin 

 geprüft. 



2) Das Kupfer vom Standpunkte der gerichtlichen Chemie, Toxikologie und 

 Hygiene. Stuttgart, 1893, S. 2G. 



