Angaben über das Vorkommen dicker Plasmaverbindungen. 155 



solchen waren, dass vielmehr die Autoren die Tüpfeln für Plasma- 

 verbindungen erklärt hatten. Ein paar solcher Beispiele, die besonders 

 häufig in der Litteratur angeführt worden sind, will ich hier kurz be- 

 sprechen. 



TeRLETZKI (Ber. der Deutsch. Bot. Gesellsch. 1884, S. 169, und 

 PRINGSH. Jahrb., 15. Bd., 1884, S. 452) untersuchte besonders genau 

 das Parenchym der Rhizomausläufer von Struthiopteris germanica. Bei 

 Beobachtung mit der homogenen Immersion von ^/^g Zoll Brennweite 

 (Seibert und KraFFT aus dem Jahre 1884) erkannte er auf der 

 Fläche der Schliesshaut der Tüpfeln angeschnittener Zellen einen oder 

 mehrere rundliche Punkte. Um zu untersuchen, wodurch diese Punkte 

 veranlasst würden, arbeitete er in folgender Weise. Er sagt: 



„Ich stellte eine grössere Menge Längsschnitte her und brachte sie 

 in ein Uhrglas, welches Jod in Jodkaüuralösung enthielt. Darin liess 

 ich sie einige Minuten verweilen, darauf goss ich die Jodlösung sorg- 

 fältig ab, so dass die Schnitte nur noch feucht waren. Nun füllte ich 

 das Uhrglas mit der für botanische Zwecke meist angewandten 

 Schwefelsäure ('/^ concentrirte Schwefelsäure, 7* Wasser). Durch ge- 

 lindes Schütteln sorgte ich dafür, dass die Schnitte nicht zusammen- 

 klebten und dass auf jeden einzelnen derselben die Säure allseitig ein- 

 wirken konnte. Nachdem letzteres einige Minuten lang geschehen, 

 wurden die Schnitte herausgenommen und in ein Uhrglas mit destil- 

 lirtera Wasser gebracht. Dort liess ich sie einige Minuten verweilen, 

 um die Säure zum grössten Theil zu entfernen, und übertrug sie für 

 eben so lange Zeit in ein Uhrglas mit starker, wässeriger Lösung von 

 Anilinblau. Schliesslich wurden die Schnitte noch für einige Minuten 

 in destillirtes Wasser gethan, um die Farbstofflösung abzuspülen. Die 

 so behandelten Präparate werden nun in Wasser auf den Objectträger 

 gelegt und, mit einem Deckglase bedeckt, untersucht." 



Besonders an den dickeren Stellen der Schnitte, da, wo die Zellen 

 noch nicht aufgeschnitten waren, sah er die Plasmaverbindungen durch 

 die Zellwand treten. „Der Porenraum ist mit letzterem (Protoplasma) 

 erfüllt, und wenn die primäre Wand genügend gequollen ist, so sieht 

 man aufs Deutlichste durch letztere hindurch einen oder mehrere feine 

 Fäden von Protoplasma treten, welche die beiden Zellen verbinden." 

 TERLETZKI bildet solche Fäden bei llOOfacher Vergrösserung in seinen 

 Figuren 15 und 19 ab, die in unseren Figuren Va und ß copirt sind. 

 Er hält den oberen und unteren dicken Propf der Figur JJ ^ für die 

 Tüpfeliüllung, die beiden dünneren Fäden für die Plasmaverbindungen. 

 Dass dieses unrichtig ist, werden wir aus dem Folgenden ersehen. 



Die im Längsschnitt gestreckten Zellen zeigen auf der Längswana 

 (/ und Z, Fig. iV) relativ grosse, auf der Querwand relativ kleine und 

 zahlreiche Tüpfeln (Fig. P und Fig. Nq). In den kleinen Tüpfeln 

 bleiben Reste der Tüpfelfüllungen (Fig. O'p) leicht stecken, auch wenn 



