Studien über Nektarorganismen. 131 



der Untersuchung herangezogen. Wurde eine Infektion festgestellt, 

 so wurde gleich mit Isolierungsversuchen angefangen. Wir haben 

 uns eine Kapillarpipette konstruiert, die es ermöglichte, größere 

 Mengen des Nektars steril aus dem manchmal im Sporn ver- 

 steckten Nektarium zu gewinnen, ohne daß durch das Berühren 

 mit anderen Blütenteilen eine Nebeninfektion herbeigeführt werden 

 konnte. Größere Blutenpflanzen wurden mit der einen sterilisierten 

 Hand am Stengel gefaßt, kleinere mit einer sterilisierten Pinzette. 

 Mit der anderen Hand wurde dann die Pipette an ihrer Biegung 

 gefaßt, in das Nektarium vorsichtig hineingeführt, wobei der Saft 

 kapillar in die Pipette stieg. Die Blüte wurde weggeworfen und 

 in dieselbe Pipette eine neue Probe aus der nächsten Blüte auf- 

 genommen. Auf diese Weise wurden Nektarproben bei reichlicherer 

 Infektion aus 10 bis 20 Blüten, bei geringerer Infektion aus 40 bis 

 50 Blüten in eine einzige Pipette aufgenommen. Der Inhalt der 

 Pipette wurde dann sofort in ein Röhrchen, das sterilen, flüssig 

 gemachten und bis auf 43 ° C gekühlten Bierwürze- und Bouillonagar 

 enthielt, langsam ausgeblasen, bis eben die ersten Luftbläschen auf- 

 zusteigen begannen; das Mundstück der Pipette mußte allerdings 

 aus dem HANSENsclien Kasten, in dem die ganze Isolierung aus- 

 geführt wurde, herausgeholt werden. Die Konstruktion der Pipette 

 sowie ein Wattebausch in deren oberer Mündung verhinderte eine 

 aus dem Munde stammende Infektion. (Natürlich waren die Pi- 

 petten sterilisiert, sie wurden entweder einzeln in Filtrierpapier 

 gewickelt oder mehrere zusammen in Blechbüchsen eingeschlossen, 

 in einem Trockenschrank eine längere Zeit auf 150 " C erhitzt 

 und erst direkt vor dem Gebrauch im HANSEN-Kasten aus der 

 Hülle herausgenommen. Nach einmaligem Gebrauch wurden sie 

 weggeworfen.) Nach zweifacher Verdünnung in demselben Agar 

 wurden PETRI-Schalen gegossen, die dann bei 25 ° aufbewahrt 

 wurden. 



Sowohl aus dem direkten Mikroskopieren des Nektars als 

 auch aus der Zahl der in den PETRI-Schalen gewachsenen Kolonien 

 wurde auf die Größe und die Art der Infektion geschlossen. Die 

 Kolonien wurden auf ihr Wachstum und ihr Verhalten hin be- 

 obachtet, mikroskopisch untersucht und dann in einige mit Bier- 

 würze und Nährbouillon gefüllte FREUDENREICHsche Kölbchen 

 übergeimpft. Sobald sich ein Wachstum wahrnehmen ließ, wurde 

 abermals mikroskopiert. Um der Isolation der betreffenden Art 

 sicher za sein, wurden aus diesen Kölbchen von neuem PETRI- 

 schalen gegossen. Die in diesen erwachsenen Kolonien wurden 

 von neuem mikroskojDisch durchsucht. Von Bakterien wurden auf 



