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aufnähme" zu, aber denkt doch wohl auch noch an andere Fak- 

 toren, die vielleicht mit dem Intaktbleiben der Pflanzenorgane bei 

 dieser Methode zusammenhängen (a. a, 0, S. 286). 



Ich habe aus meinen Erfahrungen, speziell mit Pflanzenteilen, 

 die ich ganz in die Farblösungen einbrachte und dann wiederholt 

 an der Luft leicht welken ließ, geschlossen, daß lediglich die 

 durch die Transpiration freiwerdenden osmotischen Saugkräfte im 

 Spiele seien, und daß durch sie nichts erreicht werde, was nicht 

 auch ohne sie bei längerer Versuchsdauer möglich sei. Allerdings 

 scheitern derartige längere Versuche dann fast stets an der Gift- 

 wirkung der Lösungen. 



Es blieb nun aber zu erklären, weshalb auch mit der 

 Transpirationsmethode die Resultate bei Säurefarbstoffen erst 

 so außerordentlich viel später als bei basischen erzielt werden. 



Ich gab darauf (S. 385 ff.) die Antwort, daß vermutlich hier- 

 für nicht ein allgemein langsameres Permeieren der Säurefarbstoffe 

 der Grund sei, sondern lediglich die Art der Speicherung 

 in der Zelle, die schon wegen der abweichenden chemischen 

 Konstitution selbstverständlich eine andere als bei den basischen 

 Farbstoffen sein müsse. Während diese ihrer chemischen Natur 

 als Hydrochloride, Sulfate usw. der Farbbasen durch eine rasch 

 verlaufende lonenreaktion an hochmolekulare, indiffusible Säuren, 

 wie Gei-bsäure usw., des Zellinnern gebunden werden, und dadurch 

 sogleich das anfängliche, den Nachstrom ermöglichende Concentra- 

 tionsgefälle nach der Außenlösung hin wieder hergestellt wird, 

 werden die sauren Farbstoffe, meist Natriumsalze der Farbsulfo- 

 säuren, bei denen also der Farbbestandteil das Anion bildet, selbst- 

 verständlich durch einen andersartigen, und zwar nach meiner 

 Annahme durch eine langsam unter Dispersionsverminde- 

 rung verlaufende Kolloidreakt ion gespeichert. Ich gab für 

 diese Annahme auf S. 385 ff. einige Argumente an, die ich hier 

 nicht wiederholen will. 



Es stand auf jeden Fall fest, daß die Ultrafilterlehre hier- 

 durch nicht berührt wurde, denn da die Teilchengröße überall 

 gleichsinnig ausschlaggebend war, so konnte es sich bei den sauren 

 Farbstoffen nur um einen sekundären, retardierenden Faktor 

 handeln. 



Nun hat jüngst R. HÖBER mit einem seiner Mitarbeiter i) meine, 

 wie erwähnt, auch an zelleignen Kolloiden bewährte Ultrafilterlehre 



1) R. HÖBER und 0. jSTast „Weitere Beiträge zur Theorie der Vital- 

 färbung", Biochem. Zeitschr., Bd. 50, 1913, S. 418. 



