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(Blutkörperchen, Hefezellen, Bakterien) ebenso wie meist Eiweiß 

 usw. zur Anode wandern, auf eine negative Ladung der Plasmahaut- 

 Kolloide schheßen zu sollen. Das mag richtig sein oder nicht, 

 für den Durchtritt der Farbsole haben die elektrischen Ladungs- 

 verhältnisse keine erkennbare Bedeutung. Vielmehr dringen die 

 höher dispersen, elektronegativen Säurefarbstoffe mit der gleichen 

 Geschwindigkeit durch dieselben hindurch wie die positiven basi- 

 schen von gleicher Disx^ersion. 



Wenn man z. B. Schnitte durch die Zwiebelschalen von 

 Allium Cepa oder durch das Mark eines Stengels (z. B . von Heli- 

 anthus annuns) oder sonst ein geeignetes nicht zu kleinzelliges, 

 farbloses Gewebe in ungefähr 1 — 3 "/oo ig©? ^-Iso tief gefärbte Lösungen 

 eines in Gelen leicht beweglichen Säurefarbstoffs bringt (z. B. in 

 Cyanol, Erioglaucin, Säurefuchsin usw\i) und nach einigen Minuten 

 den Schnitt, nach flüchtigem Abspülen oder besser ohne solches 

 unmittelbar auf den Objektträger in eine sehr stark hypertonische 

 Salz- oder Zucker-Lösung überträgt, so erkennt man an der tief- 

 roten, blauen usw. Färbung der durch Plasmolyse stark ver- 

 kleinerten und concentrierten Vakuolen günstig gelegener Zellen -), 

 daß der Farbstoff mit großer Geschwindigkeit eingedrungen ist. 



Bei weiterer Beobachtung sieht man aber alsbald die Vakuolen 

 blasser und blasser werden, der aufgenommene Farbstoff diosmiert 

 ebenso schnell wie er eingedrungen war wieder nach außen. Bei 

 hinreichend schnellem Operieren kann man aber immerhin unter 

 Umständen eine Plasmolyse rückgängig machen und nochmals her- 

 vorrufen, ohne daß schon aller Farbstoff entwichen wäre. 



In der Tat dringt der saure elektronegative Farbstoff sehr 

 geschwind, aber nur bis annähernd zum Concentrationsgleichgewicht 

 mit der Außenlösung ein. Die Färbung di.eser und der Zellen vor 

 der Plasmolyse ist etwa die gleiche, wie unter dem Mikroskop 

 festzustellen. Eine annähernd kugelige Zelle von Allium Cepa vom 

 ßadius r = 90 fi hatte z. B. 10 Minuten in einer 2 7oo Erioglaucin- 

 lösung verweilt und ergab bei der Plasmolyse eine kugelige Kon- 

 traktion auf i\ = 30 (i, so daß der Zellsaft — ^ = 9 auf das 



Neunfache concentriert wurde. Trotz gleichzeitiger Exosmose ent- 

 sprach die Färbungsintensität etwa der einer 1,5 proz. Lösung. 



1) Vgl. meine Liste a. a. 0. S. 404 ff. 



2) Meist in der Mitte nicht zu dünner Schnitte. Die unmittelbar an 

 die hypertonische Außenlösung stoßenden Zellen geben den Farbstoff meist 

 zu schnell wieder ab. 



