Weitere Untersuchungen zur chemischen Organisation der Zelle. 555 



falls selbst in extremen Fällen nicht erreicht wird. Es betrug 



nach meinen Messungen diese lonenconcentration ungefähr 



c = S-n-lO-"^. Die Alkalinitätsgrade dürften allgemein näher 

 H 



am Neutralpunkt c = 0,85-10-^ (18 « C) liegen. 



H 



3. Die Versuche über die Aufnahme einiger zelleigener Kollo- 

 ide ergaben, daß sie sich der von mir aus dem Verhalten der 

 Farbstoffe erschlossenen Ultrafilterregel fügen; so sind die in 

 Gelatinegelen indiffusiblen Stoffe: Inulin, Glykogen, Dextrin, 

 Kaffeegerbsäure usw. nicht aufnehmbar. 



4. Dagegen vermögen entsprechend ihrer geringeren Teilchen- 

 größe z. B. Saponin, Protokatechusäure usw., sowie einige kolloide 

 Alkaloide ebenso wie die früher von mir studierten Enzyme zu 

 permeieren. 



Das Verhalten der Alkaloide erwies sich als in mehrfacher 

 Beziehung interessant und von den Löslichkeitsverhältnissen und 

 Verteiiungskoeffizienten weitgehend unabhängig. Da über die 

 Dispersität ihrer Lösungen aus der Literatur nichts Näheres zu 

 ermitteln war, wurden eigene Untersuchungen hierüber angestellt. 

 Ohne auf meine Methoden hier einzugehen, erwähne ich nur, daß 

 die freien Basen Ourarin, Solanin, Bulbocapnin, Lycoctonin, Ber- 

 berin, Veratrin, Brucin usw. sich durch niedrigere Dispersität aus- 

 zeichnen. Die Salze verhalten sich meist anders, ihre wässerigen 

 Lösungen enthalten nur insofern kolloide Teilchen, als sie hydro- 

 lytisch aufgespalten sind. 



Für die Aufnahme in die Zelle kommen nur die hydrolytisch 

 abgespaltenen Basenanteile in Frage. Ich habe die Salze ver- 

 schieden starker Säuren untersucht und bei den einzelnen Basen 

 den Hydrolysengrad der verschiedenen Verdünnungen aus den 

 Affinitätskonstanten berechnet, wobei sich eine weitgehende Über- 

 einstimmung mit den Versuchsresultaten ergab. 



5. Dagegen ist die von OVERTON^) ausgesprochene These von 

 der Bedeutung der Stärke der Basen irrig. Vielmehr ist ebenso, 

 wie der Kolloidgrad auch die Aufnehmbarkeit von dieser unab- 

 hängig. So sind unter den oben genannten Alkaloiden u. a. das 

 Curarin und Lycoctonin zweifellos Ammoniumbasen. Beide per- 

 meieren sehr rasch. Noch extremer liegt der Fall beim Spartein, 

 ebenfalls einer quaternären Stickstoffbase. Ihre Affinitätskonstante 

 muß, da kein Niederschlag mit "/i^-Borax mehr erfolgt 2), noch höher 



1) Ztschr. f. physik. Chem , XXII, 1897, S. 189. 



2) Vgl. E. VelEY, Journ. Chem. Soc. 96, 1909, 768. 



