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George Harrison Shull; 



Allerdings habe ich öfters einen deutlichen Überschuß von blaß- 

 grünen Pflanzen erhalten, wie aus einigen der nachfolgenden 

 Tabellen ersichtlich ist. Diese Tatsache kann verschiedene Ur- 

 sachen haben. So scheint mir als wahrscheinlich, daß Pflanzen, 

 die alle Erbeinheiten, die für dunkelgrüne Blattfarbe wesentlich 

 sind, enthalten, trotzdem gelbgrün oder blaßgrün sein können. Die 

 Gründe hierfür kennen wir heute noch nicht. CORRENS') hat bei 

 Mirdbilis Jalapa solche phaenotypisch blasse Pflanzen gefunden. 

 Mit Rücksicht auf die Blattfarbe variieren die verschiedenen homo- 

 zygotischen Melandrium-^'\^])Qn mit Ausnahme der cÄiorma-Sippe 

 sehr wenig. Möglicherweise steht die phaenotypische Blässe der 

 Bastarde auch mit unvollkommener Dominanz in Zusammenhang. 

 Bei Bückkreuzungen von typica ( X palUda) Heterozygoten mit 

 pallida werden die erwarteten 50 pCt. grün und 50 pCt. pallida 

 annähernd erreicht (Tabelle VII), 



Tabelle VII. 

 Erbformeln: XXZZYyNNx XXZZyyNN und umgekehrt. 



Wir sehen also, daß sich chlorina und pallida gegen typica in 

 gleicher Weise verhalten. Beide sind mendelnde Rezessiven und 

 stellen deshalb aller Wahrscheinlichkeit nach beide Verlustmutationen 

 dar. Da sie ganz zweifellos nicht identisch sind, ist es billig an- 

 zunehmen, daß jede Sippe ursprünglich einen verschiedenen Faktor 

 verloren hat. Wenn diese Vermutung zutrifft, so müßte eine 

 Kreuzung zwischen pallida und chlorina eine einheitlich dunkel- 

 grüne Fj-Generation ergeben. Ich habe fünf solche Kreuzungen 

 ausgeführt, und alle gaben das gleiche Resultat. Ich erhielt ins- 

 gesamt 432 Fj-Pflanzen, die alle ebenso dunkelgrün waren wie 

 normale ^?/^ica-Pflanzen. Von drei dieser fünf F, -Familien wurde 

 die Blattlarbe je einer typischen Pflanze mit dem Farbenkreisel 

 gemessen. In Tabelle VIII sind diese Messungen, sowie zum Ver- 

 gleich einige schon erwähnte, zusammengestellt. 



1) Zeitschr. f. ind. Abstamm. u. Vererb. 1: S. 293, 1909. 



