Ueber die "Wirkung der Kupferpräparate auf Weinreben. 87 



Wasser kaum gelöst, sondern nur theilweise von starkem Platzregen 

 mechanisch weggeschwemmt werden können. Das Mikroskop hatte 

 uns schon im Sommer fest an der Cuticula haftende, gelbbraune 

 Körnchen (wahrscheinlich Cu(0H)2) gezeigt. 



Es leuchtet ein, dass uns die Wasserbehandlung unter diesen Um- 

 ständen nicht zum Ziele führen konnte. Wir Hessen darum Säure- 

 behandlung eintreten und verwendeten hierzu verdünnte (1 : 10) Salz- 

 säure. 12 frische, gesunde Blätter wurden am 21. Üctober mit dem 

 obenerwähnten Erfolge zunächst mit Wasser abgewaschen, dann drei- 

 mal mit verdünnter Salzsäure derart behandelt, dass sie das erste 

 Mal 5, das zweite Mal 10, das dritte Mal 7 Secunden in die Säure 

 eingetaucht und jedesmal sofort wieder in Wasser eingeweicht wurden. 

 Die Salzflecken lösten sich leicht in der Säure; die letztere aber griff 

 die Blätter im Allgemeinen nur wenig an. Die Waschsäuren wurden 

 nach dem Filtriren auf Kupfer geprüft. 



Waschsäure I setzte mit Schwefelwasserstoff einen deutlich schwarz- 

 braunen Niederschlag ab, der sich bis zum 25. October in eine braune 

 Masse mit schwarzem Rande (Kupfersulfid) differenzirte. 



Waschsäure II blieb mit Schwefelwasserstoff klar und zeigte erst 

 nach einem Tage einen minimalen gelblichweissen Niederschlag. 



Waschsäure III endlich ergab mit Schwefelwasserstoff nach drei 

 Tagen einen dunkleren (gelbbraunen) reichlicheren Flockenniederschlag 

 als Waschsäure IL Wenn auch kaum anzunehmen war, dass dieser 

 Niederschlag aus Schwefelkupfer bestand — er hätte bei seinen deutlich 

 sichtbaren Flocken, sowie seiner ansehnlichen Masse ein viel dunkleres 

 Aussehen haben und zu der sehr^ unwahrscheinlichen Folgerung nöthigen 

 müssen, es sei ausserordentlich viel Kupfer in der Säure ent- 

 halten — so untersuchten wir ihn dennoch spektroskopisch auf Kupfer. 



Fortan lassen wir Waschsäure I, die augenscheinlich Kupfer ent- 

 hielt, ausser Betracht und beschäftigen uns nur mit Waschsäure II 

 und III. Beide Säuren wurden getrennt zur Trockene eingedampft, 

 etwas verkohlt und in BUNSEN's Flamme spektroskopisch untersucht, 

 wobei sie keinerlei Kupferlinien zeigten. Da wir zur Controlle noch 

 mittelst des elektrischen Funkens untersuchen wollten, mussten wir die 

 Substanzen wieder in Lösung bringen. Concentrirte Salzsäure liess 

 einen auf organische Bestandtheile deutenden schwarzen Rückstand, 

 der sich in concentrirter Salpetersäure löste. Nach Abdampfen der 

 Lösungen mit concentrirter Schwefelsäure und nachheriger Verdünnung 

 mit Wasser (1 ; 10) wurden dieselben ohne Erfolg mit Schwefelwasser- 

 stoff und Ferrocyankalium auf Kupfer geprüft und nun spektroskopisch 

 untersucht. Wir bedienten uns hierbei des sogenannten Fulgurators, 

 bei welchem der elektrische Funke zwischen Flatinelektroden über- 

 springt, von denen eine die zu prüfende Flüssigkeit capillar zugeführt 

 erhält. Beide Waschsäuren zeigten hierbei stets deutlich und bestimmt 



