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bisweilen auch verhältnissmässig grosses Körnchen (vergl. Fig. 4) in 

 selteneren Fällen auch mehrere Körnchen enthält. Es ist nun leicht 

 zu erkennen und auch wohl schon früher von anderen Beobachtern 

 bemerkt worden, obgleich ich keine litterarische Notiz darüber auf- 

 finden konnte, dass die im Protoplasma liegenden eckigen 

 Körnchen stets in Reihen liegen und dass diese Reihen 

 fadenförmig in einer mehr oder weniger regelmässigen 

 Spirale oder auch einem Knäuel zusammengewickelt er- 

 scheinen. Oft ist dieser Knäuel ziemlich dicht, bisweilen aber auch 

 ziemlich locker und kann dann über einem grossen Theil des Zell- 

 lumens sich ausbreiten (vergl. Fig. 1 — 4). 



Ich will für diesen Knäuel im Weiteren den Namen Centralfaden 

 anwenden, da es mir gelungen ist, wie ich weiter unten genauer er- 

 örtern werde, nachzuweisen, dass die eckigen glänzenden Körper in 

 der That in einem fortlaufenden protoplasmatischen Faden eingelagert 

 sind. — 



Fixirt man die Presshefezellen mit irgend welcher Fixirungsflüssig- 

 keit, so treten auch in dem vorher homogen erscheinenden Protoplasma 

 Körnchen auf, die in ganz ähnlicher Weise stets in Reihen gelagert 

 sind, welche mehr oder weniger regelmässige Spiralen, hin und her 

 gewundene Fäden oder auch dichte Knäuele bilden (vergl. Fig. 5 — 6). 

 Zugleich bemerkt man, dass die vorher sichtbaren eckigen Körnchen 

 (Fig. 5 bei c) beim Fixiren auf ein viel geringeres Volumen reducirt werden 

 und einander näher als vorher gelagert erscheinen, ja bisweilen einander 

 so nahe rücken, dass man glaubt, einen continuirlichen, glänzenden, stark 

 lichtbrechenden Faden zu sehen. Wenn man die Procedur des Fixirens 

 mit schnell fixirenden Mitteln, z. ß. Chromsäure, unter dem Mikroskop 

 vornimmt und dabei eine bestimmte vorher ausgewählte Zelle, welche 

 einen möglichst lockeren Centralfaden besitzt, im Auge behält, so kann 

 man bemerken, dass der vorher lockere Centralfaden zu einem verhält- 

 nissmässig dichteren Knäuel sich zusammenzieht. Deutlicher noch 

 werden diese Verhältnisse, wenn man das fixirte Präparat färbt. Als 

 verhältnissmässig schnell färbendes Mittel — und ein solches muss an- 

 gewendet werden, da es sich darum handelt, auch die Procedur des 

 Färbens unter dem Mikroskop durchzuführen und dabei eine bestimmte 

 Zelle im Auge zu behalten — benutzte ich mit Vortheil SCHNEIDER- 

 sches Essigkarmin. Wenn der Farbstoff zu der betreffenden Zelle unter 

 dem Deckglas vorgedrungen ist, so ist bald eine diffuse Färbung in 

 der Zelle zu bemerken. Es erscheinen jedoch zugleich meist nicht 

 deutlich umschriebene röthere Flecken in der Nähe des Centralfadens, 

 die eckigen Körnchen haben auch nach Verlauf einer Viertelstunde noch 

 nicht deutlich Farbstoff aufgenommen, wohl aber kann man jetzt schon 

 constatiren, dass die Grundmasse des Centralfadens sich stärker zu 

 färben beginnt und den Farbstoff mehr speichert als die im übrigen 



