lieber die Organisation der Hefezellen. 1 85 



structur zum Vorschein kommt. Bezweifelt wird jedoch von mancher 

 Seite, dass diese Fibrillenstructur auch im lebenden Protoplasma vor- 

 handen ist, und es wird das durch die Fixiruug entstandene „Gerinsel" 

 von denselben für ein Kunstproduct erklärt. 



Ich bin der Ueberzeugung, dass dieses „Gerinsel" in der That auch 

 schon in der lebenden Zelle in gewisser Weise vorgebildet ist. Ich 

 stelle mir das Protoplasma allerdings als eine structurlose, helle, zähe, 

 flüssige Masse vor, die jedoch gewisse Differenzirungen besitzt. Es 

 wechsellagern in demselben festere, mehr Substanz in Lösung und auch 

 mehr Ausscheidungsproducte wie z. B. Krystalloide enthaltende Stränge 

 mit einer leichter llüssigen Grundsubstanz und bin in dieser Hinsicht 

 einer Ansicht mit anderen Forschern z. B. A. BRASS. ^) 



Ich bin jedoch nicht geneigt, in den festeren Fadensträngen des 

 Protoplasmas oder gar in Theilen desselben den sogenannten Grana 

 irgend welche Elementarorgane niederster Art zu sehen. Die Fibrillen- 

 structur des Protoplasmas erklärt sich meines Erachtens nach einfach 

 durch die Art und Weise, wie sich mischbare Flüssigkeiten, welche irgend 

 wie verschieden geartet sind, durchdringen. 



Ein leicht anzustellender Versuch^) mag dafür zur Demonstration 

 dienen: Man bringe ein Tröpfchen einer schwachen wässerigen Lösung 

 von Säurefuchsin auf einem Objectträger unter Deckglas, lasse dann 

 eine concentrirte wässrige Pikrinsäurelösung zufliessen. Diese letztere 

 durchdringt in bestimmten Bahnen bald die Säurefuchsinlösung. Der 

 Farbstoff wird von dieser ausgeschieden und zwar in Gestalt von 

 winzigen Körnchen. Diese Körnchen lagern sich stets in Reihen ab. 

 Dringt die Prikrinsäurelösung schnell ein, so sind diese Reihen mehr 

 oder weniger parallel; dringt sie aber langsam ein, so bilden sich 

 parallel dem Deckglas und an diesem nach verschiedenen Richtungen 

 verlaufende, hin und her gewundene Körnchenreihen, in der Flüssigkeit 

 selbst zwischen Deckglas und Objectträger aber erscheinen die Körnchen- 

 reihen in Gestalt von mannichfaltig mehr oder weniger spiralig ge- 

 wundenen oder zu Knäueln zusammengewickelten Fäden. 



Das geschilderte Bild entspricht nun ganz und gar dem Bilde, 

 welches man bei vielen protoplasmareichen, lebenskräftigen Zellen er- 

 hält, nachdem man dieselben irgend wie fixirt und dann mit Säure- 

 fuchsin den Inhalt derselben gefärbt hat. Als günstiges Vergleichs- 

 object kann ich die Zellen der Epidermis von Zwiebelschalen empfehlen. 



Dieselben Wege, welche die in die Säurefuchsinlösung eindringende 

 Pikrinsäurelösung nimmt, wird meiner Ansicht nach der von Zelle zu 



1) Ä. Brass: Beiträge zur Zellphysiologie. Halle 1884, p. 2, Anmerkung. 



2) Dieser Versuch lässt sich natürlich in mannichfaltiger Weise variiren; indem 

 man andere Farbstoffe — diese eignen sich natürlich am besten — in der einen 

 Flüssigkeit löst. Zum Niederschlagen derselben kann man nun als zweite Flüssig- 

 keit eine solche verwenden, in welcher sich der betreffende Farbstoff nicht löst. 



12** 



