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in den 15 — 30 // Durchmesser haltenden Kernen des von zwei Schichten 

 Tapetenzellen umgebenen sporogenen Gewebes. Die Kerne der Tapeten- 

 zellen haben eine breitgedrückte, in Richtung des Sporaugienumfanges 

 langgestreckte Form, während die Kerne des sporogenen Gewebes 

 mehr oder weniger kugelig gestaltet sind. Im ruhenden Zustande be- 

 sitzen beide ein sehr fein vertheiltes, durchweg körniges Chromatin- 

 gerüst, das von Hämatoxylin lebhaft blau gefärbt wird, während 

 das gesammte Plasma, dem die Kerne des sporogenen Complexes ein- 

 gelagert sind, bei der angewandten Färbung gleich den Nucleolen 

 zart rosa erscheint. Zellwände fehlen hier noch. 



Bei der andauernden Grössenzunahme der Sporangien finden sehr 

 zahlreiche Kerntheilungen im sporogenen Complexe statt, bis die defini- 

 tive Anzahl der Sporen-Mutterzellen gebildet ist. Und zwar scheint 

 die Theilung eines beliebigen Kernes stets die nächst benachbarten zu 

 gleichem Verhalten zu veranlassen, da man die Theilungsstadien immer 

 gruppenweise beisammen antriift. Die auffallende Grösse der Kerne 

 wie die Häufigkeil ihrer Theilungen machen daher das sporogene Ge- 

 webe von Psilotum zu einem günstigen Objecto für Beobachtungen von 

 Einzelheiten des Theilungsvorganges^). 



Die Beschaffenheit eines in völliger Ruhe befindlichen Kernes ist 

 auf der Tafel nicht wiedergegeben, doch kommen die beiden in Fig. 2 

 über und unter dem sich zur Theilung anschickenden Kerne gezeichneten 

 Zustände dem Aussehen eines ruhenden Kernes am nächsten. Ein 

 feinköi^niges, dichtes Chromatingerüst, vom Hämatoxylin tief blau ge- 

 färbt, erfüllt den ganzen Kern gleichmässig und lässt nur die in ver- 

 schiedener Anzahl vorhandenen Nucleolen als nicht gekörnt, sondern 

 völlig homogen und dem Plasma gleich vom Eosin roth tingirt hervor- 

 treten. In dem Stadium der erwähnten zwei Kerne ist nun bereits 

 eine gewisse Contraction des ganzen Chromatingerüstes einem ruhenden 



1) Mit Bezug auf die Technik sei kurz erwähnt, dass die Mikrotomschnitte nach 

 einem an thierischen Objecten seit langem angewandten Verfahren auf einer Schicht 

 destillirten Wassers auf dem Objectträger ausgebreitet werden. Nach einem im 

 Minimum etwa vier- bis fünfstündigen, besser zwölfstündigen Erwärmen auf dem 

 Wärmeschranke, bei einer dicht unter dem Schmelzpunkte des betreffenden Paraffins 

 liegenden Temperatur, sind die Schnitte besser als durch irgend ein Klebemittel 

 auf dem Glase befestigt. Das Verfahren bietet einerseits beim Auflegen der Schnitte 

 den Vortheil einer leichten Verschiebbarkeit der Paraffinbänder gegeneinander, 

 andererseits die Möglichkeit, die Schnitte jedem beliebigen Färbungs- oder Äuf- 

 hellimgsmittel aussetzen zu können, ohne ihr Loslösen befürchten zu müssen. — 

 Behandlung mit Zinksulfat, Färbung mit Hämatoxylin-Eosin, Einschluss in Glycerin 

 nach GuiGNARD. (Nouv. etudes sur la fecondatiou. Ann. sc. nat. 7 ser. XIV, pag. 166). 

 Fixirt waren die frischen PsZ/oiw/n- Sporangien meist mit kochendem Sublimatalkohol 

 2pCt., seltener mit 6 bis Tprocentiger wässeriger Sublimatlösung nach Altmann. 

 Letztere Methode lässt zwar die Nucleolen stark hervortreten, ebenso wie die Linin- 

 fäden der Theilungsstadien, lieferte aber ungenügende Bilder des Chromatingerüstes. 



