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liehen, am Substrat kriechenden Formen, sie bestehen aus Raphideen, 

 daneben kommen unbewegliche gestielte Formen vor. Diese rekru- 

 tiren sich vorzugsweise aus der Gruppe der Pseudoraphideen. Die ge- 

 stielten Formen, deren Hauptquartier die Randzone der Salzgewässer 

 ist, lösen sich leicht los und mischen sich dann unter das Plankton. 

 Die Pseudoraphideen bilden dadurch biologisch wie morphologisch ein 

 Zwischenglied zwischen den beiden extremen Gruppen. 



Phylogenetisch dürften die Pseudoraphideen den Raphideen näher 

 stehen als den Araphideen, indem die Pseudoraphe als eine rudi- 

 mentäre Raphe aufgefasst werden kann. 



Mit Sesshaftwerden (Stielbildung) der Form hat die Naht als Theil 

 des Bewegungsapparates keinen Zweck mehr und kann verkümmern. 

 In der That ist auch die Ausbildung der Pseudoraphe eine sehr ver- 

 schiedene, so dass man zahlreiche Zwischenstufen zwischen der richtigen 

 Naht der Raphideen und dem vollkommenen Fehlen der Naht bei den 

 Araphideen findet. Synedra schliesst sich nahe an die Raphideen an, 

 da hier die Naht wohl am wenigsten rudimentirt ist, während Cam- 

 pylodiscus den Uebergang zu den ganz nahtlosen Formen vermittelt. 



Entsprechend dieser Eintheilung werden auf der Hochsee meist 

 Formen mit zahlreichen kleinen Ghromatophoren (F'FITZER's Cocco- 

 chromaficae) gefunden, während die beweglichen Grunddiatomeen 

 durchweg einzelne grosse Chromatophorenplatteu haben {Placochroma- 

 ticae) und die gestielten Grundformen theils Placochromaticae, theils 

 Coccochromaticae sind. 



Dieselben Beziehungen zeigen sich auch zwischen der Entwickelungs- 

 geschichte und systematischer Gruppirung. Die Raphideen (Eura- 

 phideen) nehmen die am höchsten differenzirte Stufe ein. Es ver- 

 einigen sich 2 Zellen zu einem oft allerdings noch zweifelhaften Be- 

 fruchtungsvorgang, bevor sie die Auxosporenbildung vornehmen. Von 

 den Pseudoraphideen wissen wir wenig, ebenso von den Araphideen, 

 aber die wenigen bekannten Fälle zeigen, dass die Araphideen vollkommen 

 geschlechtliche Auxosporenbildung haben, indem aus einer einzigen 

 Mutterzelle die Auxospore erwächst, ohne dass Mutterzelle oder Auxo- 

 spore in Verbindung mit einer zweiten Zelle zwecks Befruchtung ge- 

 treten wäre. Biologisch ist dies wohl zu verstehen. Die Araphideen- 

 sind meist Planktonformen. Unter den nicht willkürlich beweglichen, 

 im Wasser vertheilten Planktondiatomeen ist eine Vereinigung der 

 bellen zwecks eines Befruchtungsvorganges kaum möglich. 



Für Planktondiatomeen müssen wir also die rein ungeschlechtliche 

 Auxosporenbildung theoretisch fordern. Diejenigen Fälle, die wir 

 bisher kennen, entsprechen auch dieser Forderung. Für Chaetoceras 

 und Rhizosolenia, die wichtigsten Planktongattungen, habe ich den 

 Process schon beschrieben als einen rein ungeschlechtlichen, von ähn- 

 hchem Verlauf, wie er bei Melosira schon länger bekannt ist. 



