Ueber die Permeabilität der Nieder8chla»sineinbranen. (83"^ 



in der Natur. Weuu sich z. ß. die Lösung eines Salzes in Wasser 

 durch Verdampfung, Auskrystallisiren etc. leicht in ihre Componenten 

 zerlegen lässt, so sind wir geueigt, solche Lösungen als physikalische Ge- 

 mische anzusehen. Letztere sind übrigens nicht mit gi'ob mechanischen 

 Gemengen (Pulver, Emulsionen etc.) zu verwechseln, deren Bestandtheile 

 ohne uennenswerthe Arbeitsleistung (Ausschlämmen etc.) von einander 

 geschieden werden können. Die Zerlegung der physikalischen Ge- 

 mische, zu welchen unter anderen wohl ohne Zweifel viele Legirungen 

 gehören, in ihre Bestandtheile erfordert dagegen gewöhnlich einen sehr 

 bedeutenden Arbeitsaufwand, weil diese Gemenge durch gegenseitige 

 moleculare Durchdringung der Componenten entstanden sind. — 

 Andererseits sind uns nun Salze bekannt, deren Eigenschaften durch 

 den Vorgang der Lösung sehr augenfällig verändert werden. Ein be- 

 kanntes Beispiel dafür bietet das wasserfi-eie, weiss gefärbte Kupfer- 

 sulfat, das in Lösung intensiv blau gefärbt erscheint. Derartige Er- 

 scheinungen sprechen wieder mehr für die Annahme, dass bei dem 

 Lösungsvorgange chemische Processe im Spiele sind. Umgekehrt 

 besitzt ■/.. B. Quecksilberjodid, ein Körper, der allgemein als chemische 

 Verbindung betrachtet -wird, fast genau dieselbe Wärmecapacität als 

 die beiden Elemente Jod und Quecksilber vor der Vereinigung. 



Kehren wir nun zu unserem Beispiel zurück. — Auch das Beiz- 

 mittel muss notliwendiger Weise Poren besitzen, denn ohne solche wäre 

 eine Aufnahme des Alizarins nicht vorstellbar. Die Verbindung des 

 in der Faser enthaltenen Beizmiltels mit dem Alizarin erfolgt übrigens 

 nicht etwa nur allmählich, von aussen nach innen fortschreitend, sondern 

 momentan, wovon man sich leicht überzeugen kann, wenn man den 

 Vorgang unter dem Mikroskop beobachtet. Es ist nun klar, dass die 

 Interstitien der Bauoiwollfaser relativ sehr viel grösser sein müssen, 

 als diejenigen des Beizmittels, denn letzteres bildet ja nach der Beizung 

 den Inhalt der ßaumwollporen. Selbstverständlich sind selbst mit 

 unseren besten Hilfsmitteln weder die Poren der Beize, noch die der 

 Faser direct wahrnehmbar. Da nun die Faser erst im gebeizten 

 Zustande fähig ist, das Alizarin aufzunehmen, so folgt daraus, 

 dass das Alizarin im Stande ist, die engeren Poren des 

 Beizmittels zu passiren, die weiteren der Faser jedoch 

 nicht. Die Dimensionen der Poren sind also für die Aufnahme des 

 Alizarins allein nicht massgebend, dieselbe ist vielmehr offenbar von 

 Beziehungen zwischen der Substanz der Faser und des aufzunehmenden 

 Stoffes abhängig, über die wir nichts Näheres wissen, welche aber wohl 

 nur molecular-physikalischer Natur sein können. 



Im Hinblick auf die soeben besprochenen Erscheinungen beim 

 Färben der Baumwolle mit Alizarin ist es nun mindestens nicht von 

 der Hand zu weisen, dass es sich bei den oben erwähnten Versuchen 

 TaMMANNs um analoge Beziehungen zwischen der Substanz der 



