Die flüchtige, reducirende Substanz der grünen Pflanzentheile. 207 



Das wässerige Destillat wurde viermal mit Aether ausgeschüttelt, die 

 ätherische Lösung über Chlorcalcium getrocknet und fractionirt. Er- 

 halten 1,8 g Rohproduct, welches unter 20 mvi Druck 0,9 g bei 70° 

 constant siedendes Destillat lieferte. Der Rest destillirte bis 

 etwa 90" vollständig über; es hinterblieben sehr geringe Mengen eines 

 festen Rückstandes. Dieses farblose Oel besitzt einen höchst eigen- 

 thümlichen charakteristischen Geruch. 



]. 0,32 g vom Siedepunkt 70 — 90° wurden in Wasser gelöst und 

 mit m-Nitrobenzhydrazid von Neuem gefällt; erhalten wurden 

 0,45 g Condensationsproduct. 

 2. 0,4 g Destillat von constantem Siedepunkt 74° unter 20 mm 

 Druck wurden mit Benzhydrazid Cg Hg • CO • NH NH^ 

 ebenso gefällt; beide Prcducte wurden aus Alkohol um- 

 krystallisirt. 



1. Das Condensationsproduct mit m-Nitrobenzhydrazid wurde in 

 möglichst wenig heissem Alkohol gelöst. Aus der erkalteten Flüssigkeit 

 schieden sich 0,34 g glänzende gelbe Nädelchen aus, welche bei 

 235 — 237° schmolzen. Die zweimal ausgeführte Analyse ergab die 

 Zusammensetzung CigH^^NgO^ In dem Filtrat von der in Alkohol 

 schwer löslichen Substanz wurde durch Zusatz von Wasser ein Product 

 ausgefällt, welches beim ümkrystallisiren aus Alkohol nochmals kleine 

 Mengen der Substanz vom Schmelzpunkt 235 — 237° lieferte. Aus 

 dem Filtrat wurde durch Fällen mit Wasser ein in kleinen, fast farb- 

 losen Blättchen krystallisirtes Product vom Schmelzpunkt 154° ge- 

 wonnen. Die Analyse ergab die Formel: C^gH^^NgO^. Die beiden, 

 durch ihre Löslichkeit in Alkohol und durch ihren Schmelzpunkt 

 scharf als verschieden charakteiisirten Substanzen zeigen demnach bis 

 auf den Wasserstoffgehalt, welcher bei dem hochschmelzenden Körper 

 zwei Atome Wasserstoff weniger aufweist, dieselbe Zusammensetzung. 

 Ausgezeichnet stimmten z. B. auch die mehrfach ausgeführten Analysen 

 des aus Pappelblättern gewonnenen Productes im rohen Zustande, wie 

 auch aus Benzol umkrystallisirt, mit der Formel CjgHi^NgO^ überein. 

 W^esentliche Abweichungen von letzterer wurden, ausser in Bezug auf 

 den Wasserstoffgehalt, überhaupt nicht bemerkt. 



Das Condensationsproduct des bei 74° unter 20 mm Druck siedenden 

 Ahornaldehydes mit Benzhydrazid, zeigte die dem Nitroderivat 

 CigHj^NgO^ analoge Zusammensetzung Cj.HjgNgOg resp. CjgHjgNgOg 

 und schmolz bei 154°. Es gilt also auch hier die Gleichung: 



C,H„0 . Ceo + CJTg . CONH • NH^ = C^^ • H^gN.O^ + H^O. 



Ahornaldehyd Benzhydrazid = Condensationsproduct. 



Sämmtliche so erhaltene Condensatiönsproducte sind in 

 verdünnten Alkalien in der Kälte löslich und werden durch Essigsäure 



