208 Th. Curtius und J. Reinkb: 



unverändert wieder abgeschieden. In der Wärme werden sie durch 

 Alisali dagegen leicht zersetzt. In verdünnten Säuren sind sie in der 

 Kälte unlöslich. Beim Kochen damit werden sie in der beschriebenen 

 Weise leicht in den Aldehyd und das Säurehydrazid resp. in Hydrazin- 

 salz und freie Nitrobenzoesäure gespalten. Die alkoholische Lösung 

 dieser Substanzen erleidet beim Erwärmen ziemlich rasch Zersetzung; 

 es tritt der charakteristische Geruch der Aldehyde lebhaft auf beim 

 Kochen, und die Lösung färbt sich dunkler. Man muss daher beim 

 Umkrystallisiren aus Alkohohl äusserst vorsichtig verfahren. Vielleicht 

 gehen die wasserstoffreicheren Verbindungen dabei in wasserstoffärmere 

 über. Da sämmtliche Producte ebenfalls in Benzol, zum Theil auch in 

 Aether in der Wärme löslich sind, kann man sie mit diesen indifferenten 

 Mitteln vortheilhaft umkrystallisiren. 



Das Filtrat von den Condensatiousproducten enthält in starker Ver- 

 dünnung überschüssiges Säurehydrazid und soviel Condensationsproduct, 

 als in der grossen Menge Flüssigkeit gelöst geblieben ist. Versetzt 

 man diese klare Lösung mit wenig Alkali, so färbt sie sich nach 

 wenig Tagen dunkelgelb bis tief roth. Säuert man nunmehr mit Essig- 

 säure oder SchM'efelsäure an, so fällt eine meist röthlich gelb gefärbte 

 Substanz in nicht unbeträchtlichen Mengen nieder, während die Flüssig- 

 keit wieder farblos wird. Macht man letztere von Neuem alkalisch und 

 lässt sie einige Tage stehen, so kann durch Säuren wiederum eine 

 ebensolche, wenn auch geringere Fällung erzielt werden. Man erhält 

 auf diesem Wege ungefähr ebenso viel Substanz, als an Condensations- 

 product in der wässerigen Lösung ohne Zusatz von Alkali zunächst er- 

 halten wird. Diese bei Gegenwart von Alkali entstehenden Körper 

 wurden anfangs nicht weiter untersucht. Nachdem aber durch die 

 Untersuchungen über die Condensation von Zucker- mit Säurehydra- 

 ziden, welche DAVIDIS auf Veranlassung des einen von uns (CURTIUS) 

 im vorigen Jahre ausführte^), sich ergeben hatte, dass Hexosen bei 

 Gegenwart von Alkali mit 4 Mol. Benzhydrazid sich zu sogenannten 

 Benzosazonen condensiren, lag die Vermuthung nahe, dass in den 

 Aldehyden, welche die Blätter liefern, ausser der Aldehydgruppe 

 mindestens eine Carbinolgruppe vorhanden sein müsste, dass 

 diese Verbindungen demnach wie der Traubenzucker als 

 Aldehydalkohole aufzufassen seien. In der That hat sich diese 

 Vermuthung bestätigt. Die Producte, welche durch Condensation der 

 Blätteraldehyde in alkalischer Lösung mit Säurehydraziden entstehen, 

 enthalten 2 Mol. Säurehydrazid auf 1 Mol. des Aldehydes C^HijO-CHO 



1) B. d. d. ehem. Ges. XXIX, S. 2808. 



