Die flüchtige, ividucircnde Substauz der grünen Pflanzcutheile. 209 



resp. C^HgO'CHO, wie sich aus den Stickstoff bestimmungen leicht 

 erkennen liess. 



Diese Körper, welche man als Osazone der flüchtigen reducirenden 

 Bestandiheile der Pflanzen blätter bezeichnen muss, entstehen nach der 

 Gleichung: 



C, H,3 0, + 2 C« H, (NO,) CO Ntl . iNH, = C,, H,„ N, O, 4- 2H3 + H, 



rcduc. Substanz 2 Mol. Nitrobenzhydrazid Osazon. 



Diese Osazone sind stets gelb bis roth gefärbt und zwar ganz un- 

 löslich in Wasser; sie lösen sich ziemlich schwierig in heissem Al- 

 kohol, sehr leicht in Alkalien mit rother Farbe und werden durch Zusatz 

 von Essigsäure wieder unzersetzt abgeschieden. Sie zeigen bedeutend 

 höhere Schmelzpunkte und nur geringes Krystallisationsvermögen. Man 

 kann dieselben Substanzen auch dadurch erhalten, dass man die be- 

 schriebenen farblosen, einfachen Condensationsproducte, welche nun- 

 mehr als ßenzhydrazone zu bezeichnen sind, in viel Wasser suspen- 

 dirt, mit einigen Tropfen Alkali in Lösung bringt und etwas Benz- 

 hydrazid, resp. Nitrobenzhydrazid in alkoholischer Lösung hinzufügt. 

 Die anfangs hellgelbe Flüssigkeit färbt sich beim Stehen nach einigen 

 Tagen gelb-roth und scheidet nunmehr nach dem Ansäuern das ge- 

 färbte Osazon aus, welches beim Kochen mit verdünnter Schwefelsäure 

 nicht mehr die ursprüngliche reducirende Blättersubstanz liefert, wie 

 solches auch zu erwarten war. 



In Bezug auf die nähere Constitution der Blätteraldehyde ergiebt 

 sich nunmehr zwanglos der Schluss, dass denselben eine Zusammen- 

 setzung im Sinne der Formeln 



^« « l CH, . OH ' ""^^^ ^o « 1 CH, . OH 

 zukommt. 



Eventuell könnte es sich hier allerdings auch um einen Ketoalkohol 



CgH^ I pu pTT handeln, obwohl dies nach der ausserordentlich leichten 



Condensation, welche die ursprünglichen reducirenden Substanzen in 

 wässeriger Lösung mit Säurehydraziden später erleiden, wie oben schon 

 angeführt wurde, unwahrscheinlich ist. 



Der Wasserstoffgehalt des Kernes ist sicher nicht höher zu be- 

 messen als 8 Atome auf 6 Atome Kohlenstoff, manchmal wahrschein- 

 lich um 2 Atome geringer; aber jedenfalls entspricht die Zusammen- 

 setzung dieses Kernes nicht dem Radical (CgH^), worin die Anwesen- 

 heit eines echten Benzolkernes zu vermuthen wäre. Immerhin 

 halten wir es auf Grund des eigenthümlichen Wasserstoffgehaltes für 

 nicht unwahrscheinlich, dass es sich hier um einen doppelt oder vier- 

 fach hydrirten Benzolkern handelt, dass weitere Untersuchungen 



