Einige Streitfragen in den Untersuchungen über die Karyokinese. 349 



Was den zweiten Hauptpunkt meiner Arbeit anbetrifft, so ist auch 

 in diesem Falle STRASBURGER auf meine Seite übergegangen. Leider 

 war es nicht aus seiner Arbeit zu ersehen, wer zuerst das Auseinander- 

 gehen der Chromosome der Pflanzenkerne durch die Contraction der 

 mit ihnen verbundeneu achromatischen Fasern gedeutet hat. In Folge 

 dessen schreibt ZIMMERMANN in seiner „Morphologie und Physiologie 

 des pflanzlichen Zellkernes" diese neue Auffassung STRASBURGER zu. 



Im letzten Werke von STRASBURGER befindet sich eme Ab- 

 handlung von DEMBSKI über die Kerntheilung bei Chara fragilis. Der 

 Autor sagt über meine Arbeit „üeber Bau und Entwickelung der 

 Spermatozoiden bei den Pflanzen", dass die Beschreibung der Karyo- 

 kinese in meiner Arbeit „ziemlich flüchtig" und „in einigen Einzel- 

 heiten ganz ungenau" sei (S. 75), ferner, dass meine Zeichnungen „ganz 

 schematisch seien" und „kaum eine Vorstellung von dem wirklichen 

 Verhalten geben" (S. 87). Trotzdem jedoch wiederholt er alle meine 

 Beobachtungen. Er giebt nur noch die Zahl der Chromosome an, 

 was ich nicht gethan habe. Die Ansichten des Herrn DEMBSKI 

 weichen nur in der Grössenangabe der Chromosome bei Chara von 

 den meinigen ab. Ich habe behauptet, dass bei Chara die Chromo- 

 some in Form von ziemlich grossen Körnchen aultreten, bei Nitella 

 in Form von dünnen Fäden (S. 31). DEMBSKI versichert, dass das 

 „entschieden unrichtig" ist, und dass die Chromosome bei Chara 

 fadenförmig seien. Ich habe darauf hin meine Untersuchungen noch- 

 mals wiederholt und bin wieder zu meinem ersten Resultate gekommen. 

 Daraus folgt, dass bei Chara fragilis^ welche DEMBSKI untersuchte 

 und welche in meiner Arbeit nicht angegeben worden war, die Chromo- 

 some in ihrer Form denjenigen von Nitella sehr nahe stehen. Was 

 die Zeichnungen anbelangt, so hängt ihre scharfe Deutlichkeit von der 

 Beschaffenheit der Präparate ab. DEMBSKI benutzte hierzu die Paraffin- 

 methode; ich habe dieselbe schon längst angewendet gehabt und ver- 

 suchte es auch in diesem Falle zu thun, fand sie aber hierbei nicht 

 vortheilhaft. Ich hatte mit denselben Unannehmlichkeiten zu kämpfen, 

 welche auch DEMBSKI angiebt. Der Schleim, in welchem die spermaio- 

 genen Fäden eingebettet waren, färbte sich intensiv; als aber dieser 

 Schleim der Waschung unterworfen wurde, ergab sich eine Entfärbung 

 des ganzen Präparates. Dies war die Veranlassung, weswegen ich die- 

 jenige Methode gebrauchte, welche ich in meiner Arbeit angegeben 

 habe und welche mir ausgezeichnete Resultate geliefert hat. 



In der spermatogenen Zelle konnte man deutlich bei der gut ge- 

 lungenen Färbung die Achromatinfäden der Kernspindel und diejenigen 

 Fäden wahrnehmen, welche den Kern oder die Kernspindel mit der 

 Wandschicht des Protoplasmas verbinden. Sowohl diese Fäden, als 

 auch eine dünne Plasmawandschicht und junge Zellplatten waren in- 

 tensiv durch Fuchsin gefärbt. 



