A. DOEKING : COMPOSICIÓN QUÍMICA DE ALGUNAS PLANTAS TOXICAS 317 



ción del cuerpo por medio del álcali, iJiiede dar lugar a sospechar la 

 existencia de algún grupo de aldehido aromático, o tal vez de un 

 grupo de cianógeno al lado del núcleo amídico. 



Después de este detallado estudio de Echegaray, debía extrañar 

 cuando en el año 1906, los señores P. Lavenir y J. A. Sánchez (1), al 

 dar la descripción de un supuesto nuevo alcaloide amorfo, la nieren- 

 hergina, que según las indicaciones de ellos se encuentra en cantidades 

 relativamente enormes en los tejidos de la planta ; niegan ellos com- 

 pletamente la existencia de la hlpomanina de Echegaray. 



Los autores precipitan la infusión acuosa del extracto alcohólico 

 de la planta con el subacetato de plomo, separando el exceso de la 

 sal de plomo con un poco de ácido sulfúrico. El líquido evaporado n 

 consistencia de jarabe, es disuelto otra vez en el alcohol de 80% y 

 la solución evaporada forma entonces una materia amorfa, pastosa o 

 semilíquida de 80 a 90° C. que, según su opinión, no es más que el 

 sulfato del alcaloide. También observan alguna cristalización de na- 

 turaleza higroscópica que suponen puede ser la sal sulfúrica del al- 

 caloide. Para purificar el alcaloide, lo precipitan con tanino, que da 

 una precipitación insoluble en el agua, fácilmente soluble en el alco- 

 hol. El precipitado con el tanino fué tratado en húmedo con el óxido 

 de zinc y extraído con alcohol de 90 ° C. El residuo de la solución alco- 

 hólica representa el alcaloide de un aspecto análogo al sulfato y con 

 muchas propiedades características a las saponinas; produciendo es- 

 puma con el agua, reteniendo suspendidas en el líquido las precipita- 

 ciones, dificultando las filtraciones, etc., precipitándose con el ácido 

 tánico, disolviéndose con facilidad en el agua, siendo insoluble en el 

 éter, etc. En cambio, el cuerpo tiene las reacciones que en general 

 caracterizan a los alcaloides, por ejemplo, con los reactivos de Mayer, 

 Marmé, Bouchardat, Sonnenschein, Hager y con cloruros metálicos, 

 reacciones que no son exclusivas para los alcaloides, sino que tam- 

 bién tienen muchas materias proteicas y sobre todo las aminas. 



Por lo tanto, al revisar la descripción de Lavenir y Sánchez, me 

 vinieron inmediatamente escrúpulos en el sentido de dudar de la na- 



(1) Lavenir, P., y Sánchez, Jeax A., Contribntion á Vétude chimique du chus- 

 chit {Nierembergia hippomanica Miers). Trabajos del Museo de farmacología de la 

 Facultad de ciencias médicas de Buenos Aires, número 11. 1906. 



