322 BOLETÍN DE LA ACADEMIA NACIONAL DE CIENCIAS 



Así preparado, el glucósido se presenta en forma de nua masa de 

 aspecto de coliflor, blanca, liviana, como un agregado de pequeñas 

 liartículas escamosas, nacaradas, formadas por cristales microscópi- 

 cos aciculares, y tiene todas las propiedades descrij)tas por Eclie- 

 garay. 



Llama la atención la tardanza con que el glucósido se desdobla en 

 la hidrolización por medio de los ácidos. En cambio, j)arece que fácil- 

 mente se descompone por la fermentación. El tinte azul marino obs- 

 curo, con que la hipomanina y el ácido hipománico se disuelven, 

 humedeciéndolos con algunas gotas de ácido nítrico fumante (amari- 

 llo), es muy característico y muy sensible, permitiendo reconocer la 

 presencia de cantidades muy insigniñcantes, apenas perceptibles; 

 pero hay que emplear la substancia ya algo purificada y en un estado 

 completamente seca. La menor cantidad de agua o materias ajenas 

 impiden la reacción azul, que entonces pasa a un morado poco carac- 

 terístico. En el mismo ácido nítrico concentrado la reacción se observa 

 también, pero recién después de algunos minutos y mucho menos 

 intensa y poco extensiva. Muy característico también es el fuerte 

 olor de almendras amargas que se desprende cuando se hierve el 

 glucósido con la solución de potasa cáustica. 



A los datos de Echegaray, además, agregaré aquí que el glucósido, 

 en su dilatada solución acuosa, no se precipita ni por el ácido tánico 

 o por la barita hídrica, ni por ninguno de los reactivos propios y 

 característicos del grupo de los alcaloides o de las materias iwoteicas. 

 Tampoco no queda precipitado por el reactivo de Millón, ni por el 

 nitrato de subóxido de mercurio, ni por el acetato de cobre, a dife- 

 rencia de muchas otras sul)stancias azoadas. 



La hipomanina se funde a los + 238 ° O. en un líquido pardo obscuro. 

 Es de importancia analítica su condición de pertenecer a los glucósi- 

 dos, que son precipitados por el subacetato de plomo y solubles en el 

 exceso del reactivo, y imeden ser separados de esta última solución 

 por el amoníaco. Con el subacetato generalmente no se preciiiita en 

 el primer instante, sino desimés de un rato. Su poca solubilidad en 

 el agua fría (i: 1500; en caliente 1:200) parece se modifica en pre- 

 sencia de las saponinas o sapoproteínas ; y en las infusiones acuosas 

 de la planta una parte del glucósido siempre reaparece otra vez en 

 las últimas iirecipitaciones del subacetato de plomo, y sobre todo en 



