Beiträge zu einer chemischen Monographie der Cladoniaceen. 55 



1. C. Flörkeana (Fr.) f. intermedia Hepp. 



(Taf. IV, Fig. 2.) 



Schön fruchtendes Material sandte Herr H. SaNDSTEDE vom Kehn- 

 moor in Oldenburg. Er bezeichnete es als identisch mit den von 

 ihm bereits in ZWACKH's Lichenes exsiccati unter Nr. 962 heraus- 

 gegebenen Exemplaren. 



Die Sendung war so reichlich, dass aus den abgeschnittenen 

 Apothecien die rote Rhodocladonsäure auf dem in der Einleitung 

 angegebenen Wege in relativ nicht unbeträchtlicher Menge isoliert 

 werden konnte. Dabei wurde das Ausziehen der roten Köpfchen 

 mit Eisessig vorgenommen, die Reinigung der Säure durch Um- 

 kristallisieren aus Chloroform. Die Merkmale, die für diesen prächtig 

 roten Körper bereits in der Einleitung angegeben sind, wurden 

 speziell für das aus den i^'/öH-^awa-Köpfchen gewonnene Präparat fest- 

 gestellt. 



Was die von den roten Schlauchfrüchtchen befreiten Lagerstiele 

 anbetrifft, so zog ich sie mit Aceton aus. Nachdem der Auszug auf 

 dem in der Einleitung angegebenen Wege möglichst von Wachs 

 befreit war, engte ich ihn durch Abdestillieren stark ein und Hess 

 hierauf vollständig auskristallisieren. 



Das auf dem Absaugefilter und durch Waschen mit kleiner 

 Acetoumeno;e von der braunen Mutterlauge befreite nahezu farblose 

 Kristallgemisch wurde in heissem l'-isessig gelöst. Bei 24 stündigem 

 Stehen der Lösung im bedeckten Gefäss schied sich noch eine geringe 

 Menge von Wachs ab, die abfiltriert wurde. Aus dem eingeengten 

 Filtrat kristallisierten bei etwa 2tägigem Stehen zwei farblose 

 Substanzen aus, die eine in Form von derben kurzen Prismen 

 (Cocellsäure), die andere in mehr oder minder breiten recht- 

 eckigen, meist parallel über einander geschichteten Täfelchen 

 (Cenomycin"). 



Die Treunung beider machte insofern Schwierigkeiten, als sie 

 sich in den gewöhnlichen Lösungsmitteln etwa gleich gut lösten. 

 Schliesslich kam ich dadurch zum Ziele, dass ich das Gemisch in 

 heissem Chloroform löste und die Lösung in einer breiten offenen 

 Schale allmählich eindunsten liess. Auf dem Boden des Gefässes 

 kristallisierte fast rein Coccellsäure aus, an den Seitenwänden haupt- 

 sächlich Cenomycin. 



Die durch Umkristallisieren aus wenig Eisessig gereinigte Coccell- 

 säure schmolz bei 183 — 184" und zeigte auch in den anderen, in der 

 Einleitung angegebenen Eigenschaften völlige Übereinstimmung mit 

 dieser Substanz. 



Das ebenfalls durch Umkristallisieren aus heissem Eisessig ge- 



