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Die Extraktion der ihrer Apothecien beraubten Lngerstiele er- 

 folgte auch hier in der in der Vorbemerkung angegebenen Weise. 

 Den möglichst von Wachs befreiten acetonischen Auszug brachte ich 

 durch Abdestillieren auf ein kleines Volum und liess vollständig 

 auskristallisieren. 



Das durch Absaugen und durch Waschen mit kleiner Menge 

 Aceton von der braunen Mutterlauge befreite Kristallgemisch zeigte 

 unter dem Mikroskop gelbe und farblose Kristalle. 



Durch Behandlung mit kaltem Benzol liess sich der gelbe Anteil 

 entfernen, während der farblose als schwer löslich zurückblieb. Man 

 trennt beide durch Filtration. 



Aus dem gelb gefärbten benzolischen Piltrat kristallisierten nach 

 starkem Einengen auf Zusatz von Alkohol gelbe Prismen, welche 

 sich nach Schmelzpunkt, Kristallform und Löslichkeit als Usninsäure 

 erwiesen und links drehend waren. 



[a]^19" = -393,1°^) 



Die nach Behandlung mit Benzol verbleibende farblose Kristallmasse 

 erwies sich ihrerseits als ein Gemisch. Eine Probe desselben, unter 

 dem Mikroskop mit Sodalösung zusammengebracht, zeigte einerseits 

 derbe Kristalle, deren Oberfläche durch Bildung des Xatriumsalzes 

 blind wurde, andererseits dünne Täfelchen, deren Flächen glatt und 

 glänzend blieben Bevor ich die Natur dieser beiden Substanzen 

 feststellte, prüfte ich erst noch, ob das erwähnte Kristallgemisch etwa 

 kleine Mengen von Thamnolsäure oder Squamatsäure enthalten 

 möchte. Dies geschah durch Behandlung mit wässrigem Natrium- 

 bikarbonat Hierbei müssten Thamnolsäure wie Squamatsäure in 

 Lösung gehen und durch überschüssige Salzsäure ausgefällt werden 

 können. Es entstand aber bei diesem Versuche keine Fällung, 

 folglich waren diese Säuren nicht vorhanden. 



Nachdem das mit Natriumbikarbonat behandelte Kristallgemisch 

 von dem Alkali durch Salzsäurezusatz befreit und sorgfältig aus- 

 gewaschen war, löste ich dasselbe in heissem Aceton. Beim Erkalten 

 der mit wenig Wasser versetzten Lösung entstand eine Trübung, 

 welche Wachsreste darstellte und abfiltriert wurde. Durch weitere 

 kleine Wasserzusätze zum Filtrat konnten noch die letzten kleinen 

 Wachsmengen abgeschieden werden. 



Nach schliesslichem stärkeren Einengen der Lösung kristallisierten 

 Coccellsäure und Cenomycin aus. Die Trennung beider geschah 

 auf dem bei C. inacüenta anijegebenen Wege. 



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1) Die zur Prüfung benutzte kleine Probe war nicht analysenrein, daher die 

 niedrige Zahl. 



