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Bildung eines Sublimats von Fumarsäure im Sclimelzröhrchen und 

 eines blauen Stoffes beim anhaltenden Kochen mit salzsaurem 

 Alkohol. 



Andere kristallisierende Stoffe habe ich aus der Mutterlauge 

 nicht erhalten, nur noch etwas Fumar-Protocetrarsäure. Aus 25^ der 

 Flechte erhielt ich etwas über 0,2 g also gegen 1 pCt. Die Kali- 

 Gelbfärbung der Podetienenden beruht auf Gegenwart dieses Stoffes. 



18. C. chloropbaea (Flörke) Zopf. 



(Taf. in, Fig. 2.) 



(6'. pyxiclata var. chlorophaea Flörke Clad. Comm. p. 70, C. pyxidata 

 (L.) Fr. ß chlorophaea Flörke in Wainio Monogr. Clad. II, 232.) 



Von H. SANDSTEDE in einem Tannenkamp bei Eostrup unweit 

 Zwischenahn in Oldenburg in reinster Form gesammelt. 



Ich prüfte zunächst auf Atranorsäure, indem ich den ätheri- 

 schen Auszug einer Probe bis auf ein kleines Volum abdestillierte 

 und diesen Rest allmählich auskristailisieren Hess. Hierbei müsste 

 etwa vorhandene Atranorsäure in den bekannten charakteristischen 

 farblosen Prismen erhalten werden. Es war indessen auch nicht ein 

 einziger Kristall dieser Substanz zugegen. 



Der acetouische Auszug, den ich möglichst von Wachs zu 

 befreien suchte, lieferte beim Abdestillieren ein durch braune 

 Schmieren verunreinigtes Gemisch von Fumar-Protocetrarsäure 

 und Chlorophaeasäure. Zur Trennung derselben eignete sich am 

 besten heisses Benzol, welches die Chlorophaeasäure nebst den 

 Schmieren leicht löst, die Fumar-Protocetrarsäure aber ungelöst 

 lässt. 



Aus dem heissen benzolischen Filtrat fällt beim Erkalten event. 

 noch etwas Wachs aus, das man abfiltriert. Nach Einengen der 

 Lösung scheidet sich die Chlorophaeasäure teils an der Oberfläche 

 als dünner Kristallkuchen ab, teils fällt sie nieder. 



Nach Absaugen der dunkelbraunen Mutterlauge reinigt man die 

 Säure durch Auflösen in ßOprozentigem Alkohol, dem bis zur be- 

 ginnenden Trübung Wasser zugefügt wurde, worauf die Säure aus- 

 kristallisierte. Die weitere Reinigung geschah durch Umkristallisieren 

 aus möglichst kleiner Menge kochenden Benzols. Der Schmelzpunkt, 

 der anfänglich 167 — 168° betrug, wurde dabei auf 169° gebracht, 

 bei welcher Temperatur die Säure unter Gasentwicklung zur braunen 

 Flüssigkeit schmolz. 



In kaltem Äther, Alkohol und Eisessig ist sie leicht, in kaltem 

 Benzol sehr schwer, in heissem ziemlich gut löslich. 



