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Anteil II liess sich von Wachs durch Lösen in kaltem Äther 

 befreien, wobei das Wachs zurückblieb. Der Verdunstungsrückstand 

 der ätherischen Lösung wird zur WegschafFung von bräunlichen 

 Schmieren mit kaltem Benzol gewaschen, wobei der Körper in Form 

 von winzigen Sphaerokriställchen verbleibt. In Äther und absolutem 

 Alkohol ist die Substanz leicht, in kaltem Benzol schwer, in heissem 

 leicht, in doppeltkohlensaurem Natron leicht und unter Gas- 

 entwicklung löslich, in Barytwasser unlöslich. Von Eangiform- 

 säure weicht er schon durch die Kristallform ab. Der geringen 

 Meno-e weo-en musste ich von einer weiteren Untersuchung Abstand 

 nehmen. 



32. 0. foliacea (Huds.) Scliaer. var. alcicoruis (Lightf.) Schaer. 



Die Flechte ist bereits von O. HESSE (Jouru. für prakt. Chem. 

 [2], Bd. 65, S. 551) untersucht worden. Er fand „als einzigen Bestand- 

 teil" Usninsäure. 



Bei meiner eigenen Untersuchung, die sich auf ein völlig reines,' 

 von Herrn SanDSTEDE auf der Nordseeinsel Langeoog gesammeltes 

 Material bezog, ergab sich indessen, dass ausser Usninsäure noch 

 Fumar-Protocetrarsäure vorhanden ist. 



Dass Hesse nichts von letzterer erhielt, erklärt sich daraus, 

 dass er als Auszugsmittel Äther verwandte, in welchem Fumar- 

 Protocetrarsäure sehr schwer löslich ist. 



Ich selbst kochte die Flechte mit Aceton aus, das sowohl 

 Usninsäure als auch Fumar-Protocetrarsäure aus den Materia- 

 lien leicht aufnimmt. Die durch Abdestillieren eingeengten Auszüge 

 Hessen beim Erkalten Wachs ausfallen, das abfiltriert wurde. Beim 

 Abdestillieren des Filtrats bis auf einen kleinen Rest und all- 

 mählichem Auskristallisieren wurden beide Substanzen in nicht 

 gerade reichlicher Menge erhalten. Ihre Trennung liess sich durch 

 kochendes Benzol bewerkstelligen, das die Usninsäure leicht auf- 

 nimmt, die Fumar-Protocetrarsäure zurücklässt. Aus der stark 

 eingeengten benzolischen Lösung fiel die Usninsäure auf Zusatz 

 von 2 Vol. Alkohol aus. Sie schmolz bei 196° und erwies sich, was 

 Hesse nicht feststellte, als linksdrehend. 



Die Fumar-Protocetrarsäure, durch Umkristallisieren aus 

 heissem Aceton gereinigt, wurde nach den oben angegebeneu Eigen- 

 schaften identifiziert. 



Von Usninsäure erhielt ich y, pCt., von Fumar-Proto- 

 cetrarsäure ^/g pCt. Da aber die Flechte nicht von anhängendem 

 Sand befreit werden konnte, so sind diese Werte etwas zu niedrig. 



