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Instituts zu Froiburg i. Br., auf deren Oberfläche ich eine frisch ge- 

 fano-ene Fliege schwimmen liess. 



Das Ausgangsmaterial übertrug ich in eine Petrischale (10 cm 

 Durchmesser, 2 cm Höhe) mit Leitungswasser, in dem fünf Fliegen 

 schwammen. Es ist wünschenswert, die Fliegen nicht zu beschädigen 

 (TßOW [33] tötet sie deshalb mit Chlorpform), weil an den Wund- 

 stellen Bakterien stark wuchern. Sobald die Fliegen infiziert waren, 

 musterte ich mit dem Mikroskop und überimpfte die, welche die 

 saubersten Saprolegniapflänzchen trugen, in neue Petrischalen mit 

 (in wenig Wasser!) schwimmenden Fliegen über. Die Petrischalen 

 mit Wasser und Fliegen waren in jedem Falle vorher sorgfältig im 

 Dampftopf sterilisiert. Wird der Prozess der Überimpfung mehrfach 

 wiederholt, so hat man nach Verlauf von 2 — 3 Wochen relativ 

 saubere Kulturen. Um völlig sicher eine Reinkultur im strengsten Sinne 

 zu erhalten, übertrug ich einen vorher möglichst von Wasser befreiten 

 Saprolegniarasen auf Fleischextrakt-agar^), liess ein Mycel bei niederer 

 Temperatur (um das Bakterienwachstum zu hemmen) sich entwickeln 

 und übertrug dasselbe abermals auf Fleischextraktagar. Nach zwei- 

 bis dreimaliger Wiederholung dieses Verfahrens sind an einigen 

 Stellen der Agarplatte die Spitzen des Mycels bakterienfrei und es 

 gelingt an jungen Mycelien leicht, eine einzelne Hyphe mit einem 

 Agarblock herauszuschneiden. Mau bringt sie in Wasser mit Fliegen 

 und erhält in etwa 3—5 Tagen Zoosporen und nach Verlauf von 

 kaum einer Woche Oogonien und Oosporen. Die Bildung der 

 Oogonien hält längere Zeit an. Da bestimmte Entwicklungsstufen 

 nicht an bestimmte Tageszeiten gebunden sind, wie bei manchen 

 Algen, so gelingt es leicht, alle nur denkbaren Stadien der Oogon- 

 und Oosporenentwicklung in einem Raschen beisammen zu finden. Die 

 von Davis (5 S. 234) angegebenen Kulturmethoden kann ich nicht 

 empfehlen. Ich habe versuchsweise Oosporen auf Agar-Agar ge- 

 zogen, aber stets viele Abnormitäten beobachtet. Auch die Kultur 

 auf Fleisch bewährte sich nicht. 



Die von mir auf die eben beschriebene Weise isolierte Sapro- 

 legniaspezies, Saprolegnia monoica (Pringsheim) de Bartj ^), habe ich 

 seit 3 Jahren in Kultur und bin jederzeit in der Lage, mir frisches 

 Material zu beschaffen. Es erfordert besondere Sorgfalt, Bakterien 

 fern zu halten, die übrigens, wenn sie nicht zu reichlich sind, wenig 

 schaden, dagegen ist nach meinen Erfahrungen eine Infektion mit 

 anderen Saprolegniaspezies nicht zu befürchten. 



Ich will erwähnen, dass ich neuerdings als Substrat nicht mehr 

 sterilisierte Fliegen, sondern mit gleichem Erfolge die leichter zu 



1) Agar-Agar 2 pCt., Floischextrakt 1 pCt., Leitungswasser 97 pCt. 



2) Vgl. A.Fischer (8), Schröter (23, 24), Humphrey (IG). 



