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Trotz der Schwierigkeit in der Identifizierung scheinen doch 

 bei Haematococcus plucialis fast 20 Synonyme sicher gestellt worden 

 zu sein (WILLE 1903). 



Da Abbildungen übersichtlicher sind als Beschreibungen, ist auf 

 sie grosse Sorgfalt verwendet und zur besseren Übersicht vor- 

 herrschend der Massstab 1 : 1000 gewählt worden. 



Die Farben der Organismen sind zwar meist bedeutungslos für 

 die Systematik, immerhin aber bieten sie für das Auge einen be- 

 quemen Anhaltspunkt. Sie sind daher möglichst naturgetreu wieder- 

 gegeben worden. Der Farbe der Figuren liegt der Eindruck zugrunde, 

 den im hellen Tageslicht ein mit einer Ölimmersionslinse bei fast 

 offener Blende betrachtetes Objekt darbietet. Um vom Tageslichte 

 unabhängig zu sein, wurden die Farbentöne des mikroskopischen 

 Bildes mit Tusche^) auf weissem Karton aufgetragen und dann fest- 

 gestellt, wieviel von jeder Einzelfarbe zur Mischung des Farbentons 

 nötig war. 



Ich hatte z. B. gelb (ge), carmin (ca), sepia (se) zur Verfügung 

 und berechnete die Haematochrom-Farbtöne Taf. XV, Fig. 6 wie 

 folgt: 



Fig. 6b = 2 ge + 1 ca 

 „ 6c = 1 ge -f- 1 ca 

 „ 6d= 1 ge + 1 ca + 1 se') 



Wo eine Benennung der Farbe notwendig wurde, ist die Tabelle 

 von GÜNTHER WagNER's Pelikanfarben benutzt worden. 



Es sei mir an dieser Stelle gestattet, meinem hochverehrten 

 Lehrer, Herrn Geh. Regierungsrat Professor Dr. Kny zu Berlin und 

 Herrn Professor Dr. WiLLE zu Kristiania, für die mannigfache 

 Anregung und Unterstützung bei meiner Arbeit meinen Dank aus- 

 zusprechen. Ebenso bin ich Herrn Privatdozeuten Dr. W. MAGNUS 

 für das meinen Untersuchungen gewidmete Interesse zu grossem 

 Danke verpflichtet. 



Allgemeines. 



Um den Entwicklungsgang einer Haematococcus- krt kurz wieder- 

 zugeben, sei H. Droebakensis, deren Entwicklung ich am genauesten 

 verfolgt habe, als Beispiel herausgegriffen. Aus einer kugelrunden, 



2) GÜNTHER VVagner's unverwaschbare Ausziehtusche. 



3) Es stellte sich später heraus, dass völlig haematochromerfüUte Aplanosporen 

 von H. jjliivialis, wenn sie auf -weissem Karton aufgetrocknet waren (Tafel XV, 

 Fig. Ga), dieselben Farbtöne Fig. (ib, 6 c, Gd zeigten, je nach Dicke der Aplauo- 

 sporenhaufen. Diese Beobachtung war für die Praxis der Darstellung nicht 

 ohne Wert. 



