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eine Art von Fortsetzung nach dem Zellinnern vermuten lässt (be- 

 sonders wenn die Kerbung stralilig auszulaufen scheint) oder durch 

 starke Ausbihlung der Farbkörnchen hervorgerufen ist. Im Eiuklang 

 damit steht das, was ich (1907, S. 320) von Zapfen gesagt habe. Die 

 Oberfläche des Stigmas stellt eine dünne durchsichtige Scheibe von 

 der Gestalt eines sphärischen Dreiecks dar, durch die die Farb- 

 körnchen gelegentlich hindurchschimmern (Taf. XIII, Fig. 21b, 

 Fig. 5a — d). Fig. 14c stellt den Querschnitt des Stigmas dar. Die 

 Scheibe der Oberfläche (o) überragt manchmal den halbkugeligen Teil 

 «in wenig, wie aus der Seitenansicht (Fig. 5a, b) hervorgeht. 

 Ein ganz ähnliches Stigma habe ich kürzlich bei Fandorina morum 

 feststellen können, als ich mich von den interessanten Angaben 

 SCHERFFEL's (1907) überzeugte, nach denen die Stigmata des einen 

 Poles — es ist der vordere, wie ich bemerkt habe — sehr gross 

 und deutlich, die in der Zone zwischen den Polen gelegenen dagegen 

 klein sind, während Stigmata am hinteren Pole überhaupt fehlen. 

 Zum Schluss will ich der Vermutung Ausdruck geben, dass vielleicht 

 der gefärbte halbkugelige Kopf des Augenflecks von H. Droehakensis 

 mit dem von StrasbuRGER entdeckten Linsenkörper, der allerdings 

 farblos sein soll, in Beziehung zu bringen w^äre, da die jungen 

 Stigmata und auch die der Dunkelkulturen den Kopf noch wenig 

 oder gar nicht gefärbt zeigen. Zu einer definitiven Entscheidung 

 darüber reichen meine Beobachtungen nicht aus. 



Contractile Yacuolen. 



Die empfindlichsten Organe des Ä-Organismus sind die con- 

 tractilen Vacuolen. Diese winzigen Bläschen sind nur schwer er- 

 kennbar.^) Die contractilen Vacuolen liegen rings über die ganze 

 Oberfläche des Chromatophors unregelmässig verteilt und sind bis 

 €0 Stück geschätzt worden (Taf. XII, Fig. 1 b, 2). Das einzige Gebiet, 



1) Zur Herstellung des Präparates für die Feststellung- der Pulsfrequenz sind 

 einige Kautelcn notwendig: Peinliche Sauberkeit des Objektträgers und des Deck- 

 gläschens (Reinigung mit Alkohol, Wasser), vorherige Benetzung mit Kulturwasscr 

 und nochmaliges Abtupfeu mit reinem Leinen. Die Quantität des auf den 

 Objektträger aufgetragenen Tropfens mit Zoosporen muss dann so genau aus- 

 probiert werden, dass wenigstens ein Teil derselben weder gedrückt wird, noch 

 Bewegungsfreiheit behält. Ein solches Präparat kann einen ganzen Tag der Unter- 

 suchung dienen und es lassen sich sogar alle Teilungsstadien (s. Gamogonie von 

 //. Droebakensis var. fasUgatiis) nacheinander von einem Individuum studieren und 

 zeichnen. Für gewöhnliche Lebendbeobachtung kann mau auch ein Agarstück 

 (1 pCt. Agar in Wasser gelöst), verwenden, das, unter dem Deckglase breitgedrückt, 

 hier und da die Zoosporen einkerkert, so dass sie im Bereich der Immersionslinse 

 bleiben. 



