Aplianoinycos lacvis de IJarv. L. Eiitwii'kliin;^- der Sc\ualory;ane usw. '2\ I 



vielen Seiton, zuletzt namentlich von DavLs (O.'i) zurückgewiesen, 

 der sich mit DE BaRY für Apogamie dieser Pilze ausgesprochen 

 hat. Nun lassen die Arbeiten von TrOW (99, 04) und späterhin 

 von CLAUSSEN (08) und MÜCKE (08) nicht den geringsten Zweifel 

 darüber, daß ein Sexualprozeß in dieser Familie wirklicli existiert, 

 wenigstens bei den von diesen Forschern studierten Arten Snpro- 

 legnia und Aolilya, an denen die Hineingießung des Inhalts der 

 Befruchtungsschläuche ins Ei und die darauf folgende Vereinigung 

 der Sexualkerne festgestellt wurde. 



Da außer Ächh/a und Saprolegnia diese Familie noch reich 

 genug an anderen noch wenig untersuchten Gattungen ist, so hielt 

 ich es für nicht überflüssig, die Entwicklungsgeschichte und Be- 

 fruchtungsprozesse bei Aplianomyces laevis zu verfolgen, der eben 

 der in dieser Hinsicht noch nicht erforschten Saprolegnieengattung 

 angehört. 



Die Methoden. 



Kulturen. Als Ausgangsmaterial für meine Beobachtungen 

 diente mir eine unreine Kultur verschiedener Arten von Saproleg- 

 nieen, welche sich auf einer toten Fliege in einem Gefäße mit 

 verschiedenen Algen aus einem Torfmoor in der Umgebung- 

 Kiews entwickelte. 



Die Fliege wurde in eine PETRIschale mit destilliertem Wasser 

 zusammen mit Laichkürnern vom Flußbarsch gebracht. Vorläufig 

 wurde der benutzte frische Laich zunächst mittelst starken Wasser- 

 strahls von den Resten des Bindegewebes gereinigt, die losen voll- 

 kommen reinen Laichkörner wurden alsdann in kleinen Portionen 

 in Probiergläsern mit wenig Wasser im Dampftopfe getötet und 

 sterilisiert. 



Nach zwei Tagen zeigte das Mikroskop zwischen den zarten 

 Strahlenbildungen, welche sich nm die Laichkörner gebildet hatten, 

 hohlkugelig zusammengehäufte Zoosporen des Typus Achlya. 

 Lnter dem Mikioskop (Objektiv 3 in Verbindung mit Okular 1) 

 gelang es mir, in fast eingetrockneten AVassertropfen auf einem 

 Objektträger, mit einer äußerst feinen Nadel solch ein Zoosporen- 

 häufchen zu durchstechen und dann auf einen harten Nährboden 

 zu übertragen. 



Als Nährboden diente mir nach KLEBS (99) zubereitete 

 öprozentige Gelatine mit 2 pCt. Fleischextrakt, welche eine dünne 

 Schicht auf dem Boden der PETRIschale bildete. Diese Kultur 

 wurde an einen hellen und kühlen (3 "—5" C) Ort gestellt, und 

 nach 2'/, — 3 Tagen konnte man schon auf der Oberfläche der 



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