212 V. Kasanowsky: 



Gelatine an der Stelle tles Stiches strahlcnartig wachsende ^lycel- 

 fäden beobachten. 



Zur Gewinnung reiner Kulturen benutzte ich die Methode 

 von Klees, die auf der Eigenschaft der Pilzfäden beruht, schneller 

 als miteingeführte Bakterien zentrifugal zu wachsen. Ein Stück 

 Gelatine wurde samt Mjcel ausgeschnitten und in destilliertes 

 "Wasser übertragen. Um völlig sicher eine absolut reine Kultur, 

 d. ]i. aus einer Zelle bzw. eiuer Zoospore, zu erhalten, benutzte 

 ich die Methode der schwimmenden Gläser (TroW 04). Statt des 

 Eiweißes wandte icli Fleischextraktgelatine an, da das Eiweiß nach 

 Sterilisation undurchsichtig wird: je ein Tröpfchen Nährgelatine 

 werden auf mehreren sterilisierten Deckgläschen angebracht; die- 

 selben läßt man mit der mit demNährgelatinetrüpfchen beladenen Seite 

 auf der "VVasseroberfhäche jener Schale schwimmen, in der sich ein 

 Gelatinestückchen mit dem Pilzmycel befindet. Nach 24 — 30 Stunden 

 kann man nach diesem Verfahren auf den schwimmenden Deckgläschen 

 bereits manche dem Gelatinetröpfchen aufsitzenden keimenden Zoo- 

 sporen auffinden. Es zeigte sich, daß von den 20 nur 3 Versuchs- 

 deckgläsehen je eine einzige Zoospore bekommen hatten, was dank der 

 unbedeutenden Dimension und hohen Durchsichtigkeit des Gelatine- 

 tröpfchens leicht zu kontrolieren war. 



Nach dem sorgfältigen Abspülen werden sämtliche Deck- 

 gläschen auf die Nährgelatine übertragen und ferner gesondert 

 behandelt. 



Die übrigen Gläschen, die mehr als je eine Zoospore ent- 

 hielten, wurden zur Herstellung mehrerer feuchten Kammern mit 

 hängenden Tropfen benutzt. Tag für Tag beobachtete ich die 

 Entwicklung des Mycels und Entstehung der charakteristischen 

 zylindrisch-fadenförmigen (2 mm bei 5 — 7 /a, im Durchmesser) mit 

 in einer einfachen lleihe angeordneten „Schwärmsporen" (Zoo- 

 sporangien). Aus diesen schlüpften die Zoosporen allmählich nach- 

 einander, häuften sich, indem sie die obenerwähnte Zoosporenhohl- 

 kugel bildeten. Die angeführte Erscheinung genügte bereits, 

 die Zugehörigkeit meines Pilzes zu Aphaiiomyces, nach dem 

 wesentlichsten Gattungsmerkmale, festzustellen. Nach 4 M'agen 

 erfolgte die Entstehung der typischen eineiigen Oogonien. Die 

 glatten, konzentrischen Oosporen (ca. (5 — 8 Tage alt) gestatteten 

 mir, den Pilz als Ajihannmyrcs Inevis DE BARY zu erlconnen 



(DE Bary ho, Schröter 8'.^, Eisuher A. 92). 



Während dieser Zeit wuchs das Mycel unter den auf die 

 Gelatine aufgetragenen Deckgläschen sehr schnell hei an. Ein Stück- 

 chen Gelatine, das einige A2yhn)in))i i/cr. <:-ip\tzen cntliielt, wurde 



