326 ''^- Karauschanow : Zur Frage nach der Bedeutung des Dioxyacetons usw. 



anderen Ursache, Am wahrscheinlichsten ist die Annahme, 

 daß wir es hier mit einer Zerlegung der Karbonate der Knochen- 

 kohle durch Säuren') zu tun ha;ben, welche sich in der Glyzerose 

 befinden. Daß bei der Einwirkung von Säure auf Knochenkohle 

 sich CO^ entwickelt, beweisen folgende Versuche. 



Versuch 3. 

 Zu 1 Liter dest. Wasser ist 1 ccm H^SO^ (KahLBAüm, spez. 

 Gewicht 1,84) hinzugefügt worden, die Flüssigkeit 30 Minuten im 

 Sieden erhalten. Zu der abgekühlten Flüssigkeit wurden 40 g un- 

 sterilisierter Knochenkohle hinzugefügt. Der Luftstrom dauerte 

 SVs Stunden. Die Gewichtszunahme des Kaliapparates = 0,1759 g. 



Versuch 4. 



Hier wurde die Knochenkohle (40 g) zuerst 2 Stunden bei 

 135 " C im Luftschrank sterilisiert. Dauer des Luftstroraes 

 S'/a Stunden. Die Gewichtszunahme des Kaliaj)parates = 0,1096 g. 



Bei der Einwirkung von Säure auf Knochenkohle entwickelt 

 sich Kohlensäure wahrscheinlich infolge der Zersetzung der Kar- 

 bonate, die sich ja in der Knochenkohle befinden. 



Schon bei der Darstellung der Glyzerose nach der oben be- 

 schriebeneu Methode habe ich die saure Reaktion der Flüssigkeit 

 bemerkt. Es fragt sich nun, ob sich eine genügende Menge Säure 

 in der Gl^'zerose befindet, um 0,1 — 0,5 g 00^ zu entwickeln. 

 Um diese Frage zu lösen, habe ich die Glyzerose einer ver- 

 gleichenden Titration unterworfen, welche nach A und B er- 

 halten wurde, und auch die Lösung von 1 ccm HoSO^ in 1 Liter 

 Wasser. 



Es hat sich ergeben, daß zur Neutralisation der Säuren, unter 

 Anwendung von Phenolphthalein als Indikator, in 25 ccm Glyzerose 

 A 11,8 ccm Barvtlösung einer bestimmten Konzentration angewandt 

 wurden; zur Neutralisation der Säuren in 25 ccm Glyzerose B 

 waren 49,4 ccm derselben Bar^^tlösung nötig, und zum Schluß 

 waren für 25 ccm der im Versuch 3 angegebenen Schwefelsäure- 

 lösung 14,5 ccm der Barytlösung notwendig. Da der Säuregehalt 

 in der Glyzerose fast gleich oder sogar größer ist als der Gehalt 

 an Säuren der Flüssigkeit, welche in den Versuchen 3 und 4 ver- 

 wendet wurde, so müssen w ir zu dem Schluß kommen, daß die Ur- 

 sache der CO.-Entwicklung im Versuch 1 nicht die katalvtische 

 Zersetzung des Dioxyacetons durch Knochenkohle ist, sondern 

 wahrscheinlich die Zersetzung der Karbonate, die sich in der 

 Knochenkohle befinden, durch die Säuren der Glyzerose. 



1) Auf die saure Reaktion der Glyzerose habe ich schon hingewiesen. 



