über die Einwirkung anästhesierender Stoffe usw. 351 



und Methyljj,rüii durcli iltlierisierte SpiiO(jDi(i-'/jr\\cn langsamer aui"- 

 genommen würden als durch die normalen, daM dagegen liismarck- 

 braun in die ätherisierten und normalen Zellen gleicli rasch ein- 

 dringen würde. 



In meinen Versuchen wurden gewöhnlich SpiroipjruY'ÄdQn in 

 zwei gleiche Teile geschnitten, von welchen der eine in eine Farb- 

 stofflüsung in Wasser, der zweite in die gleiche Lösung, zu der 

 aber entweder 2'/. pCt. Äther oder 0,1 pCt. Chloroform zugesetzt 

 war, kam. Nach Verlauf von 40 Minuten wurde die Farbe der 

 beiden Fadenstücke verglichen. 



Die Versuche bestätigten meine Vermutung. In Überein- 

 stimmung mit den oben erwähnten Angaben PFEFFERs war 

 die Farbenintensität der narkotisierten Fadenstücke bei Verwen- 

 dung von Methylenblau oder Methylgrün stets geringer als die 

 der normalen Fadenstücke, was besonders klar hervortrat, wenn 

 die Narkose mit Äther vorgenommen wurde. In der Farben- 

 intensität der normalen und mit Äther narkotisierten Fadenstücke 

 bei Verwendung von Bismarckbraun war dagegen kein Unter- 

 schied zu bemerken. 



Daß der Unterschied in der Tinktion der normalen und 

 narkotisierten Spiropyra-FixAen nicht etwa auf einer Veränderung des 

 Speicherangsvermögens des Zellsafts oder der Tinktionsfähigkeit 

 der Zellwand durch die Narkose beruht, wurde in meinen Ver- 

 suchen dadurch erwiesen, daß vorbei' getötete Fadenstücke von 

 Spirofjyra in der Farbstofflösung mit und ohne Narcotica nach 

 Verlauf von 40 Minuten gleich stark gefärbt waren. 



Wenden wir uns jetzt meinen Versuchen zu, wo die Permeabili- 

 tätsänderung der Plasmamembran während der Narkose in bezug 

 auf Salze und zwar auf Salpeter beobachtet wurde. 



Die Permeabilitätsbestimmung der Plasmamembran wurde in 

 meinen Versuchen mittelst der Methode der isotonischen Koeffi- 

 zienten ausgeführt '), wobei plasmolysierende Lösungen von Rohr- 

 zucker und Kalisalpeter verwandt wurden. Als Objekt benutzte 

 ich Blattepidermiszellen von Tradescanfia discolor. 



Die Epidermisschnitte wurden gewöhnlich mittels einer 

 Schere in je zwei Stücke geschnitten, von denen das eine in 

 Chloroform- resp. Äther wasser, das andere in reines Wasser kam. 

 Nach Verlauf von 20 — 30 Minuten wurden an allen Schnittstücken 



1) Lepeschkix, Über die Permeabilitätsbestimmnng usw. Diese Be- 

 richte. 19ü9. Aufs. Nr. 17, S. 133 und Aufs. Nr. 2A, lÖUb, S. 207. Auch Beib. 

 z. Bot. Ctrlbl. 1909, Bd. XXIV, Abt. I, S. 329—332. 



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