^14 '^- Osterwalder: 



Mycelkulturen, deren Mycel mehr zum immersen Wachstum neigte. 

 Als Nährsubstrat diente 15proz. Gelatine, der als Nährstoff ca. 

 7 pCt. Himbeerwurzeldekokt zugesetzt wurde. Die aus den Sporen 

 wie aus dem Mycel gewonnenen Kulturen verflüssigten die Gela- 

 tine in ziemlich erheblichem Grade, so daß dieselben in den Petri- 

 schalen bei senkrechter Haltung sich leicht auf der Unterlage ver- 

 schoben. Bei der Sporenkultur bildeten sich zunächst an der In- 

 fektionsstelle, also im Zentrum der Kultur, die Sporodochien von 

 gelblichweißer Farbe; später entstanden solche auch in konzentri- 

 schen Zonen. In der ersten Gelatinekultur wiesen die Sporen 

 meist 3 Septen auf, nur ausnahmsweise 4. In der Länge schwankten 

 sie zwischen 34,5 — 47,8 fx, während in der Breite mehr Einheitlichkeit 

 zutage trat. Die größte Breite betrug durchwegs 5,2 ju-. Das Wachstum 

 auf dem künstlichen Nährsubstrat war also, nach der Entwicklung 

 der Sporen zu schließen, im Tergleich zu demjenigen auf den 

 AVurzeln kein normales; in den späteren Gelatine-Kulturen wurde 

 das Wachstum, wenigstens dasjenige der Sporen, noch mehr be- 

 einträchtigt. Nur ein Septum in der Spore wurde beinahe Regel, 

 deren 2 kamen nur ausnahmsweise vor. Länge 26,6 fi — 31,9 ,a; 

 Breite 5,2 fj, (Fig. 12). Das Mycel auf den künstlichen Substraten 

 erscheint gelblichweiß, welche Farbe gegen das Alter hin noch 

 etwas nachdunkelt. Sehr oft fielen einzelne Zellen der Mycel- 

 fäden durch blasen- oder keulenförmige Anschwellungen auf, wie 

 wir solche auch von anderen Fusarien her kennen, z. B. von 

 Fnsarhim piärefaciens. Dann trat auch hier wieder wie seinerzeit 

 bei den Kulturen von Fusarium putrcfaciens beim Altern der Kultur 

 in den Fäden eine stark fettige Degeneration auf, indem die Zellen 

 sich mit großen und kleinen Fettkugeln füllten. Die dicksten 

 Fäden' erreichten eine Breite von ca. 7,8 }i: unterhalb dieser 

 Grenze sodann fanden sich alle Übergänge. 



Überall zerstreut traten an den Lufthyphen die sog. falschen 

 Sporenköpfchen auf, d. h. an sterigmenartigen Verzweigungen dei- 

 Lufthyphen schnürt sich Spore um Spore ab, die miteinander 

 im Zusammenhange bleiben und schließlich (MU Köpfchen bilden. 

 (Fig. 15.) Chlamydosporenbildung beobachteten wir weder auf 

 den Wurzeln der Himbeeren noch in den künstlichen Kulturen. 



E-einkulturen wurden ferner auch auf Kartoffelscheiben und 

 ausgereiften Kartoffelstengelstücken hergestellt. Beide Substrate 

 wurden mit etwas Wasser am Boden dos Kulturröhrchens wieder- 

 holt bei ca. 110 ° jeweils '/a Stunde lang sterilisiert. Das Wachs- 

 tum auf den Kartoffelstücken war aber kein freudiges. Die ge- 

 impfte Fläche überzog sich allmählich mit dichtem Mycel, das 



