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besonders günstig. Bei meinen Untersuchungen benutzte ich 

 liauptsächlich die Schuppen, welche noch nicht ganz dicht vom 

 lUasma gefüht waren und noch keine Vacuolen zeigten. Die 

 Untersuchung wurde immer im Wasser der Kultur unter dem Deck- 

 glas ausgeführt. Um jeden Druck auf das Objekt zu vermeiden, 

 wurde jedesmal ein Haar daneben gelegt. Die lländer des Deck- 

 glases wurden mit Wachs verschlossen. Etwa eine Stunde lang 

 ließen sich dabei meistens keine Veränderungen in der Plasma- 

 struktur wahrnehmen. Die Beleuchtung war meistens eine Gas- 

 glühlichtlampe nud eine mit destilliertem Wasser gefüllte „Schuster- 

 kugel". Doch wurde auch Tageslicht vielfach angewendet. Die 

 optischen Mittel bestanden aus LEITZs Olimm. Apochr. 2 mm 

 (Apert. 1,32), Compens. Ocul. 4 u. 8, dem großem ABBEschen Be- 

 leuchtungsappar. A. v. LEITZ. Vielfach wurde Ol auch zwischen 

 C)bjektträger und Beleuchtungsapparat eingeschaltet. 



Im Cytoplasma der Zellen (üner oben beschriebenen ganz 

 vorsichtig aus präparierten „Achselschuppe" bemerkt man 

 sofort bei etwas verengter Blende gleichsam eine Art von Striche- 

 lung, die in verschiedenen llichtungen verläuft. Bei genauerer 

 Betrachtung mit wechselnder ( >ffnung der Blende und bei ver- 

 schiedenen Einstellungen entdeckt man leicht, daß die einzelnen 

 Striche sich in längere, bald gerade, bald verschieden stark ge- 

 bogene Fäden oder Stäbchen auflösen. Bei weiterer Beobachtung 

 entdeckt man bald die Fäden in immer größerer Menge und kommt 

 zur Überzeugung, daß das ganze Volumen des Cytoplasmas mit 

 solchen Fäden, Stäbchen wie auch Körnern, die in einer anscheinend 

 homogenen Grundsubstanz ^) liegen, ausgefüllt ist. Wenn man 

 etwas mehr geübt ist, dann sieht man alle diese Verhältnisse von 

 dem ersten Momente der Beobachtung an. In manchen 

 Fällen sind aber die Fäden so stark lichtbrechend, langgezogen 

 und zahlreich, daß sie auch einem ganz ungeübten Beobachter 

 sofort in die Augen fallen. Hier lassen sie sich auch auf eine 

 photograjthische Platte übertragen. 



Das Photographieren der cytologischen Verhältnisse des 

 lebenden Plasmas wird nur ganz vereinzelt angewendet. Die 

 Ursache liegt in den großen Schwierigkeiten, bei den so minimalen 

 Kontrastdifferenzen, die verschiedene Teile des lebenden Zell- 

 kr»rpprs darstellen, eine copierbare Xegativ])latte zu bekommen. 



1) Alle diese stärker 1 icht brechenden Gebilde sind immer mit 

 hellen Säumen umgeben. Dieselben stellen sicher die sogenannten „Beugungs- 

 hüfe" dar: bei dor schiefen Beleuchtung werden sie einseitig. 



