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Sie lassen sich solir gut mit den ..chondriosomenerhaltenden" 

 rixierungsmitteln conservieren, dagegen wirken die ,,chondri()- 

 somenzerstörendcn" Fixierer auch auf dieses Stadium der Chh)rü- 

 plastenanlagen zerstörend. Die Photographie 3 ist von einem Prä- 

 parate aufgenommen, welches von einerFormalinfixation (10 pCt.) und 

 Eisen-Häraatoxylinfärbung stammt. Fig. I (Zeichnung Taf. XXYIII) 

 stellt eine Zelle aus einem jungen Blatte dar nach der Fixation mit 

 BEND Ascher Flüssigkeit ohne Essigsäure; Fig. II (auch eine 

 Zeichnung) nach der Fixation mit ALTMANNs Gemisch. 



Wie man sieht, haben alle diese „chondriosomenerhaltenden'" 

 Fixationsmittel die Chloroplastenanlagen genau, wie sie im Leben 

 waren, fixiert. 



Zu den „chondriosomenzerstörenden" Fixationsmitteln gehören 

 zwei Gemische, welche bis jetzt für das Studium der Piastiden- 

 entwicklung überall als am besten geeignet galten; das sind 

 Alkohol-Sublimat und Alkohol-Sublimat-Picrinsäure. Die beiden 

 wurden von Zl ALM ERMANN^) empfohlen. Zur Färbung benutzte 

 er die ALTMANNsche Fuchsin-Picrinsäuremethode. 



Doch gibt der Yerfaeser selbst an, daß in den „allerjüngsten 

 Teilen" dabei die Leukoplasten „überhaupt nicht mehr nachweis- 

 bar" sind, und ,,zwar l)eginnt die Tingierbarkeit" (in den Epidermis- 

 zellen) ,,etwa an der Ansatzstelle des jüngsten Blattes" (S. 16). 

 Nach meinen Erfahrungen wird das Cytoplasma von diesen beiden 

 Gemischen in Form eines ziemlich dichten schwammigen Gerüstes 

 fixiert -j. Die Chloroplasten werden nur in den Stadien fixiert, 

 M'O sie schon oval sind. Wenn man zu den jüngeren Teilen fort- 

 schreitet, sind alle Grade der Zerstörung der Piastiden zu verfolgen, 

 bis dieselben in dem gleichmälhgen schwammigen ,, Gerüste" nicht 

 mehr unterscheidbar werden. Die beiden soeben besprochenen 

 Fixierer scheinen keine besonderen Vorzüge vor den anderen der- 

 selben Gruppe zu besitzen; mit Alkohol- P]isessig (CaRNAY) bekommt 

 man beinahe dieselben llesultate: gerade dio ,,Chondriokonten- 

 stadie" in der Entwicklung der Chloroplasten wird von allen diesen 

 „chondriosomenzerstörenden" Reagentien vernichtet; zum Studium 

 der Chromotophorenentwicklung sind sie alle jedenfalls ganz un- 

 geeignet. 



Hiermit möchte ich schliefen. Viele Einzelheiten konnten 

 nicht in diesem kurzen Berichte Platz finden; so z. B. die 



1) Beitr z. Morph, u. Physiol. der Pflanzenzelle, 1893, Bd. I. S. 8; 

 botanische Mikrotechnik, ]8!»2, S. 1!)7. 



2) Vgl. die Photographie 8 meiner zuletzt zitierten Arbeit. 



